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公司*的優(yōu)質產(chǎn)品:
人端粒酶(TE) 防御素α4IgG 4-甲氧基水楊醛對照品
人基質金屬蛋白酶5(MMP-5) DEK癌基因結合蛋白IgG 對二甲氨基苯甲醛對照品
人基質金屬蛋白酶4(MMP-4) Deltex-1IgG 對羥基苯甲酸丁酯對照品
人基質金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) 結蛋白IgG 防己諾林堿對照品
人磷酸二正丁酯神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE) 鴨甲型肝炎A病毒IgG 土大黃苷對照品
人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB) 脫碘酶2IgG 蘆薈大黃素對照品
人前列腺酸性磷酸酶(PAP) 甲狀腺素5'脫碘酶3IgG 大黃酚對照品
人前列腺素D合成酶(PGDS) DISC1 C端IgG *內(nèi)酯對照品
人前列腺素D合成酶(PGDS) DISC1 N端IgG 小鼠FMS樣*激酶3(Flt3) 白介素-17DIgG 螃蟹甲中藥對照藥材
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1) 白細胞介素27受體IgG 川木通中藥對照藥材
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2) 白介素-17EIgG 紅景天中藥對照藥材
小鼠白介素16(IL-16) 白介素-17FIgG 披麻草中藥對照藥材
小鼠白介素3(IL-3) 成纖維細胞生長因子21IgG 秦皮中藥對照藥材
小鼠白介素4(IL-4) 異硫氰酸兔抗人、大、小鼠白細胞介素18IgG 巖黃連中藥對照藥材
小鼠白介素-5(IL-5) 白細胞介素18結合蛋白IgG 馬勃中藥對照藥材
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P) 白細胞介素-18受體α鏈IgG 木鱉子中藥對照藥材
小鼠層連蛋白/板層素(LN) 白細胞介素-18受體β鏈IgG 蠶砂中藥對照藥材
小鼠巨噬集落刺激因子(M-CSF) 2型補體受體IgG 芡實中藥對照藥材
小鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22) 白細胞介素-19IgG 蓮子心中藥對照藥材
小鼠正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5) 白介素20受體α鏈IgG 荊芥穗中藥對照藥材
小鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2) 白介素20受體β鏈IgG 漆姑草中藥對照藥材
小鼠催產(chǎn)素(OT) 白細胞介素-20IgG 桑枝中藥對照藥材
7 白介素21IgG 黑種草子中藥對照藥材
小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX) 白介素21受體IgG 紫花地丁中藥對照藥材
小鼠5核苷酸酶(5-NT) 白介素-22IgG 紫草中藥對照藥材
小鼠神經(jīng)生長因子(NGF) 白介素-22受體IgG 石榴子中藥對照藥材
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3) 白介素22受體結合蛋白IgG 貝母花中藥對照藥材
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4) 白介素-23IgG 一枝黃花中藥對照藥材
小鼠骨保護素(OPG) 抗白介素-23受體IgG 垂盆草中藥對照藥材
小鼠B因子(BF) 自噬相關基因AMBRA1IgG 牛至中藥對照藥材
小鼠抑瘤素M(OSM) 白介素26IgG 小薊中藥對照藥材
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α) 白細胞介素28AIgG 肉桂葉中藥對照藥材
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB) 白細胞介素28BIgG 黑老虎中藥對照藥材
小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P) 白細胞介素29IgG 土茯苓中藥對照藥材
小鼠L苯*解氨酶(PAL) 白細胞介素31IgG 胡椒(黑胡椒)中藥對照藥材
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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