草酸銨是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
人Dectin-1 基因 16 蝦特定基因序列（FC） 5 豬托克特諾病毒（TTV） 8
人E-選擇素G98T 基因多態性 16 消化道多重PCR 檢測試劑盒 5 豬乙型腦炎病毒（JEV） 8
人E-選擇素基因S128R 多態性 16 腺病毒（ADV） 15 豬圓環病毒Ⅰ型（PCV-Ⅰ） 8
人FGFR3 1138G/A 多態性 16 線粒體DNA（mtDNA） 16 豬圓環病毒Ⅱ型（PCV-Ⅱ） 8
人Her2/neu 基因（Her-2） 16 小腸結腸耶爾森菌（YE） 1 豬圓環病毒通用型（PCV-U） 8草酸銨
人IL-6 基因174G/C 多態性 16 小反芻獸疫病毒（ PPRV） 10 注意缺陷多巴胺D4 多態性 16
人Nucleostemin 基因 16 蟹特定基因序列（Cytb） 5 注意缺陷載脂蛋白多態性 16
人β,1-3-半乳糖苷酶基因 16 新城疫病毒（NDV） 7 轉基因植物35S 基因（35S） 6
人巨細胞病毒（HCMV） 15 星狀病毒（AstV） 2 轉基因植物Bar 基因（Bar） 6
人類白細胞抗原（HLA-B27） 15 雄激素受體（AR）基因多態性 16 轉基因植物Bt 基因（Bt） 6
人類白細胞抗原ABDR SSP 15 血管生長因子VEGF-c 16 轉基因植物Cry1A 基因 6
人類免疫缺陷病毒（HIV） 3 Y 鴨肝炎病毒（DHV） 7 轉基因植物EPSPS 基因 6
人皰疹病毒6 型（HHV-6） 2 鴨特定基因序列（Duck） 5 轉基因植物NOS 基因（NOS） 6
人乳頭瘤病毒16,18 型 15 鴨瘟病毒（DPV） 7 轉基因植物NPTⅡ基因（NPTⅡ） 6
人乳頭瘤病毒6,11 型（HPV-6,11） 15 羊特定基因序列（Ovine） 5 轉基因植物PAT 基因（PAT） 6
人乳頭瘤病毒高危型（HR-HPV） 15 羊偽結核棒狀桿菌（OCP） 10 轉基因植物PRSV 基因（PRSV） 6
日本血吸蟲（ SJ） 4 乙型肝炎病毒（HBV） 15 轉基因植物Sad1 基因（Sad1） 6
溶血性鏈球菌A 群（GAS） 3 乙型肝炎病毒ccc DNA 15 轉基因植物TETR 基因（T
副溶血 10011 副溶血性弧菌（VP）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
性弧菌 10012 副溶血性弧菌（VP）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
10021 霍亂弧菌（VC）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
10022 霍亂弧菌（VC）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
10023 大腸桿菌（O157:H7）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
10024 大腸桿菌（O157:H7）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
10025 大腸桿菌（O1）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
10026 大腸桿菌（O1）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
10027 大腸桿菌（O139）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
10028 大腸桿菌（O139）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
霍亂弧菌
10029 大腸桿菌通用型（EC-U）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
單增李 10031 單增李斯特菌（LM）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
斯特菌 10032 單增李斯特菌（LM）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
10041 *（SA）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
10042 *（SA）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
10043 耐**（MRSA）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
藍舌病
44082 藍舌病毒（BTV）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
山羊關節炎 44091 山羊關節炎腦炎病毒（CAEV）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
腦炎 44092 山羊關節炎腦炎病毒（CAEV ）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
梅迪一維斯 44111 梅迪一維斯納病毒（MVV）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
納病 44112 梅迪一維斯納病毒（ MVV）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
馬病
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。