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公司*的優質產品:
大鼠抗IVIgG 骨保護蛋白/護骨素IgG
大鼠P53(P53) 骨保護蛋白配體IgG
大鼠環磷酸鳥苷(cGMP) 核轉錄因子NF-κB受體IgG
大鼠一氧化氮合成酶(NOS) 骨橋蛋白IgG
大鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS) 骨橋蛋白IgG
大鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS) 增食欲素-A/欲激素AIgG
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2) 成骨相關轉錄因子IgG
大鼠熱休克蛋白90(HSP-90) 抗水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白IgG
大鼠熱休無水*克蛋白70(HSP-70) *受體IgG
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40) 兔抗雞卵白蛋白/卵清蛋白IgG
大鼠熱休克蛋白20(HSP-20) 抗氧化低密度脂蛋白IgG
大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40) 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7IgG
大鼠周期素D3(Cyclin-D3) *IgG
大鼠周期素D2(Cyclin-D2) 增殖潛能相關蛋白IgG
大鼠周期素D1(Cyclin-D1) P2Y1受體IgG
大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP) P2Y4受體IgG
大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP) 抑癌基因p14IgG
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP) 兔抗抑癌基因p16IgG
大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA) p19ARF抑癌基因IgG
大鼠前列腺特異性抗原(PSA) p21IgG
大鼠卵巢癌標志物CA125 P27/周期素依賴激酶抑制劑IgG
大鼠乳腺癌標志物-CA153 熒光素Cy3標記P27/周期素依賴激酶抑制劑IgG
大鼠胃腸癌標志物CA199 絲裂原活化蛋白激酶p38IgG
Chloroquine diphosphate salt *啉二磷酸鹽 [50-63-5] 100g Goat anti-Rabbit IgG/Cy3 熒光素Cy3標記羊抗兔IgG 0.5ml
4-Chlorosalicylic acid 4-氯水楊酸 [5106-98-9] 25g PCX/PODXL(Podocalyxin) 足細胞特異蛋白抗體 0.2ml
5-Chlorosalicylic acid 5-氯水楊酸 [321-14-2] 50g PDE4D(phosphodiesterase 4D) 磷酸二酯酶4D抗體 0.2ml
N-Chlorosuccinimide N-氯代丁二酰亞胺 [128-09-6] 50g PD-1/CD279(programmed death 1) 程序性死亡1抗體 0.2ml
Chlorosulfuron 氯磺隆 [64902-72-3] 100mg PDEF(Prostate derived Ets Factor) 上皮特異性ETs轉錄因子抗體 0.2ml
Cholesteryl stearate 硬脂酸*酯 [35602-69-8] 5g PDGF-A 血小板源性生長因子-A抗體 0.1ml
Chlorosulfuron 氯磺隆 [64902-72-3] 1g PDGF-A 血小板源性生長因子-A抗體 0.2ml
2-Chlorotoluene 2-氯甲苯 [95-49-8] 100ml PDGF-B 血小板源性生長因子-B抗體 0.1ml
4-Chlorotoluene 4-氯甲苯 [106-43-4] 100ml Goat anti-mouse IgG/Cy3 熒光素Cy3標記羊抗小鼠IgG 0.5ml
(±)-Chlorpheniramine maleate salt * [113-92-8] 50g Goat anti-human IgG/Cy3 熒光素Cy3標記羊抗人IgG 0.1ml
Goat anti-human IgG/Cy3 熒光素Cy3標記羊抗人IgG 0.5ml
Chlortetracycline, hydrochloride 鹽酸* [64-72-2] 25g PDGF-B 血小板源性生長因子-B抗體 0.2ml
Chlortetracycline, hydrochloride 鹽酸* [64-72-2] 100g PDGF-BB(plaet derived growth factor-BB) 血小板源性生長因子-BB抗體 0.1ml
Cholesterol * [57-88-5] 25g PDGF-BB(plaet derived growth factor-BB) 血小板源性生長因子-BB抗體 0.2ml
Cholesterol * [57-88-5] 50g PDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A抗體 0.1ml
Cholesterol * [57-88-5] 250g PDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A抗體 0.2ml
Cholesterol * [57-88-5] 25g PDGF-R-B 血小板源性生長因子受體-B抗體 0.1ml
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。