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公司*的優質產品：
豬高鐵血紅蛋白（MHB） 鋅指轉錄因子SlugIgG
線粒體琥珀酸脫氫酶DIgG 鋅指脂蛋白217IgG
血管內皮生長因子受體相關蛋白IgG 鋅指脂蛋白-1cIgG
肌肉糖原磷酸化酶IgG 鋅指脂蛋白-1bIgG
肝糖原磷酸化酶IgG 鋅指脂蛋白-1aIgG
類固醇硫硅酸鋁酸酯酶IgG 鋅指蛋白474IgG
 鋅指蛋白300IgG
小鼠抗羊IgM抗血清 人幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG） 鋅指蛋白231IgG
人*（trypsin） 心肌營養素1IgG
白喉桿菌 人白彈性蛋白酶（HLE） 心肌特異性肌鈣蛋白TIgG
大腸桿菌 人周期素依賴性激酶2（CDK-2） 心肌肌凝蛋白IgG
鼠疫菌 人硫氧還蛋白還原酶（TrxR） 心肌肌鈣蛋白IgG
大鼠CD3分子（CD3） 小眼相關轉錄因子IgG
兔子血小板因子4（PF-4/CXCL4） 小鼠*單克隆IgG
大鼠白血病抑制因子受體（LIFR） 小鼠增殖細胞核抗原單克隆IgG
大鼠磷脂酰肌醇IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM） 小鼠胎盤生長因子IgG
兔子β血小板球蛋白/β血栓環蛋白（β-TG） 小鼠抗胰島素單克?。ㄘi）IgG
人殺菌性/通透性增加蛋白（BPI） 小鼠抗人血紅蛋白單克隆IgG
兔子*（Cortisol） 小鼠抗人促甲狀腺素單克隆IgG
小鼠兒茶酚胺（CA） 小鼠抗人促黃體生成素單克隆IgG
扁豆凝集素（LCA） 小鼠抗人VEGF單克隆IgG
小鼠巨噬炎性蛋白1δ（MIP-1δ/CCL15） 小腸型脂肪酸結合蛋白IgG
小鼠肺部活化調節趨化因子（PARC/CCL18） 小腸型脂肪酸結合蛋白IgG
大鼠P物質（SP） 小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白IgG
相互作用蛋白FHL2
羊抗小鼠IgG抗血清 人Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ） 相關死亡促進因子BadIgG
羊抗牛IgG抗血清 人Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽（ⅠCTP） 相關死亡促進因子BadIgG
表皮癌A-431 人巨噬移動抑制因子（MIF） 腺泡磷酸化AcinusIgG
子宮鱗癌（高分化）HCC 94 人白介素23（IL-23） 腺泡Acinus L/SIgG
肝癌亞力山大PLC/PRF/5 人β內啡肽（β-EP） 腺瘤樣息肉IgG
人甲狀腺癌SW579 人N端前腦鈉素（NT-proBNP） 宮頸癌HeLa 人白介素12（IL-12/P40） 腺苷酸激酶-1IgG
磷酸化熱休克蛋白27IgG 腺苷酸活化蛋白激酶γ3IgG
熒光素PE標記CD68IgG（小鼠，大鼠） 腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG
大鼠淋巴功能相關抗原3（LFA-3/CD58） 腺苷酸環化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-IIIgG
大鼠可溶性血小板內皮粘附分子1（sPECAM-1/sCD31） 腺苷酸環化酶激活肽受體-I/血管活性腸肽-IIgG
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。