四氧化三鈷是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
人纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1） Human plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1
人纖溶酶原激活物抑制因子（PAI） Human plasminogen activator inhibitor,PAI
人血纖蛋白原降解產物（FDP） Human Fibrinogen Degradation Product,FDP
人血栓調節蛋白（TM） Human thrombomodulin,TM
人血小板衍生生長因子（PDGF） Human plaet-derived growth factor,PDGF
人血小板活化因子（PAF） Human plaet activating factor,PAF
人組織型纖溶酶原四氧化三鈷激活劑（t-PA） Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA
人組織因子（TF） Human Tissue factor,IF
人β血小板球蛋白/β血栓環蛋白（β-TG） Human β-Thromboglobulin,β-TG
人血小板因子4（PF-4/CXCL4） Human Plaet Factor 4,PF-4
人淋巴細胞功能相關抗原2（LFA-2/CD2） Human lymphocyte function associated antigen 2,LFA-2
人白三烯E4（LTE4） Human leukotriene E4,LT-E4
人D二聚體（D2D） Human D-Dimer,D2D
*E（IgE） human Immunoglobulin E,IgE
人髓系細胞觸發受體-1（TREM-1） Human Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1
人白細胞調節素（LR） Human leukoregulin,LR
人參皂苷Rb3 68406-26-8 HPLC≥98% XW-BB-001  標本袋 210*315mm特大號
人參皂苷Rg1 22427-39-0 HPLC≥98%   210*315mm大號
人參皂苷Rg2 52286-74-5 HPLC≥98%   140*219mm中號
* 14197-60-5 HPLC≥98%   125*180mm小號
人參皂苷Rh1 63223-86-9 HPLC≥98%   90*160mm特小號
人參皂苷Rh2 78214-33-2 HPLC≥98%   60*96mm微小號
人參皂苷Rh3 105558-26-7 HPLC≥98% XW-BB-007  帶標簽袋站式標本袋 特大號
人參皂苷Rc   11021-14-0 HPLC≥98%   大號
人參皂苷Re 51542-56-4 HPLC≥98%   中號
人參皂苷Rd 52705-93-8 HPLC≥98%   小號
人參皂苷Rf 52286-58-5 HPLC≥98%   特小號
擬人參皂苷RT5 98474-78-3 HPLC≥98%   微小號
原人參二醇 30636-90-9 HPLC≥98% XW-BB-013  標本瓶 7500毫升
原人參三醇 1453-93-6 HPLC≥98%   5000毫升
人參二醇 19666-76-3 HPLC≥98%   500毫升
人參三醇 32791-84-7 HPLC≥98%   100毫升
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。