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1,8-二羥基蒽醌

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更新時(shí)間:2016-05-22 19:39:09瀏覽次數(shù):367次

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2) Mouse Bone morphogenetic protein 2,BMP-2
小鼠骨成型蛋白4(BMP-4) Mouse Bone morphogenetic protein 4,BMP-4
小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A) Mouse Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A
小鼠堿性磷酸酶(ALP) Mouse alkaline phosphatase,ALP
小鼠血管生成素4(ANG-4) Mouse Angiopoietin 4,ANG-4
小鼠骨成型蛋白受體1,8-二羥基蒽醌Ⅱ(BMPR-Ⅱ) Mouse Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ) Mouse major histocompatibility complex-Ⅲ,MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ
小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad) Mouse E-Cadherin,E-Cad
小鼠CD30分子(CD30) Mouse Cluster of differentiation 30,CD30
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ Mouse major histocompatibility complex-Ⅱ,MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ
小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR) Mouse soluble endothelial protein C receptor,sEPCR
小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF) Mouse eosinophil chemotactic factor,ECF
小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11) Mouse Eotaxin 1
小鼠紅細(xì)胞生成素(EPO) Mouse Erythropoietin,EPO
小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E) Mouse E-Selectin
小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95) Mouse Factor-related Apoptosis,FAS
小鼠Slit2  Mouse Slit2
小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42) Mouse amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42
小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG) Mouse 8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdG
楊梅素 529-44-2 HPLC≥99% TR-222-C-L-R-S 吸嘴200ul低吸附型,無(wú)色帶刻度,盒裝,無(wú)菌 96/盒,50盒/箱
二氫楊梅素 27200-12-0 HPLC≥98% TR-333-C 吸嘴250ul無(wú)色帶刻度,袋裝 1000/袋,20袋/箱
阿魏酸 1135-24-6 HPLC≥98% TR-333-C-R 吸嘴250ul無(wú)色帶刻度,盒裝 96/盒,50盒/箱
白藜蘆醇 501-36-0 HPLC≥98% TR-333-C-R-S 吸嘴250ul無(wú)色帶刻度,盒裝,無(wú)菌 96/盒,50盒/箱
虎杖苷(白藜蘆醇苷) 27208-80-6 HPLC≥98% TR-333-C-L 吸嘴250ul低吸附型,無(wú)色帶刻度 96/盒,50盒/箱
王不留行黃酮苷 53452-16-7 HPLC≥98% TR-333-C-L-R 吸嘴250ul低吸附型,無(wú)色帶刻度,盒裝 96/盒,50盒/箱
丹皮酚 552-41-0 HPLC≥99% TR-333-C-L-R-S 吸嘴250ul低吸附型,無(wú)色帶刻度,盒裝,無(wú)菌 96/盒,50盒/箱
丹酚酸A 96574-01-5 HPLC≥98% TXL-10 吸嘴0.5-10ul袋裝 1000/袋,20袋/箱
丹酚酸B 115939-25-8 HPLC≥98% TXL-10- R 吸嘴0.5-10ul盒裝 96/盒,50盒/箱
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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