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偏重亞硫酸鉀

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所在地上海市

更新時間:2016-05-18 14:50:55瀏覽次數(shù):226次

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小鼠6酮前列腺素(6-K-PG) Mouse 6-keto-prostaglandin,6-K-PG
小鼠載脂蛋白A1(apo-A1) Mouse apoprotein,apo-A1
小鼠載脂蛋白B100(apo-B100) Mouse apoprotein B100,apo-B100
小鼠25羥基*3(25(OH)D3/25 HVD3) Mouse 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3
小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢ偏重亞硫酸鉀NP) Mouse N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP
小鼠*(VC) Mouse Vitamin C,VC
小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ) Mouse Collagen Type Ⅱ,Col Ⅱ
小鼠*6(VB6) Mouse Vitamin B6,VB6
小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)  Mouse Collagen Type Ⅰ,Col Ⅰ
小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP) Mouse Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen,PⅠCP
小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin) Mouse soluble P-selectin,sP-selectin
小鼠S100蛋白(S-100) Mouse Soluble protein-100,S-100
小鼠白介素1(IL-1) Mouse Interleukin 1,IL-1
小鼠白介素1β (IL-1β) Mouse Interleukin 1β,IL-1β
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB) Mouse Myoglobin,MYO/MB
小鼠血栓素B2(TXB2) Mouse Thromboxane B2,TXB2
小鼠乙酰*(ACH) Mouse acetylcholine,ACH
小鼠白三烯B4(LTB4) Mouse Leukotriene B4,LT-B4
Rat Interleukin 15,IL-15  100841 * 檢查用 100841-200501
Rat Interleukin 16,IL-16  100842 鹽酸* 含量測定 100842-200501
Rat Interleukin 17,IL-17  含量測定 100843-200501
Rat soluble interleukin-1 receptor Ⅰ,IL-1sRⅠ  100844  鹽酸氟* 含量測定 100844-200802
Rat soluble E-selectin,sE-selectin  100845 * 含量測定 100845-200501
Rat soluble interleukin-1 receptor Ⅱ,IL-1sRⅡ  100846 異喹啉物 檢查用 100846-200501
Rat 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS  100847 對羥基苯甲酸乙酯 含量測定 100847-200501
Rat N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG  100848 P-氨基苯甲酸異丙酯 含量測定內(nèi)標用 100848-200701
Rat 17-ketosteroids,17-KS  100849 雌酮 含量測定 100849-200501
Rat soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRα  100850 對氯苯乙酰胺 檢查用 100850-200601
Rat soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRβ  100851 * 含量測定 100851-200501
Rat Interleukin 3,IL-3  100852 * 含量測定 100852-200601
Rat Interleukin 5,IL-5  100853 * HPLC法含量測定 100853-200601
Rat Leptin receptor,LR/Ob-R  100854 磷酸吡哆醛丁咯地爾 IR鑒別 100854-200701
Rat Leptin,LEP  100855 磷酸吡哆醛 HPLC法含量測定 100855-200101
Rat leukemia inhibitory factor,LIF  100856 * 含量測定 100856-200801
Rat L-Selectin  100857 *雜質(zhì)A 檢查用 100857-200801
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能
障礙。

 

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