酒石酸氫鉀是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
大鼠Smad7  Rat Mothers against decapentaplegic homolog 7,Smad7
大鼠26S蛋白酶體（26S PSM） Rat 26S proteasome,26S PSM
大鼠TGF-β誘導早期基因1（TIEG1） Rat TGF-beta-inducible early response gene-1,TIEG1
大鼠內脂素/內臟脂肪素（visfatin） Rat visfatin
大鼠*原激活肽（TAP） Rat trypsinogen activation peptide,TAP
大鼠補體因子H（C酒石酸氫鉀FH） Rat complement factor H,CFH
大鼠膀胱腫瘤抗原（BTA） Rat Bladder tumor antigen,BTA
大鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB） Rat plaet-derived growth factor-BB,PDGF-BB
大鼠*（PP） Rat Pepsin,PP
大鼠卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE） Rat ovalbumin specific IgE,OVA sIgE
大鼠C型鈉尿肽（CNP） Rat C-type natriuretic peptide,CNP
大鼠α*S轉移酶（α-GST） Rat α-glutathione S-transferases,α-GST
大鼠同型半*（Hcy） Rat Homocysteic acid,Hcy
大鼠糖皮質激素受體β（GR-β） Rat glucocorticoid receptor-β,GR-β
大鼠糖皮質激素受體α（GR-α） Rat glucocorticoid receptor-α,GR-α
大鼠Ⅳ型膠原（Col Ⅳ） Rat Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ
大鼠己糖激酶（HK） Rat Hexokinase,HK
大鼠糖原合成酶激酶（GSK） Rat glycogen synthase kinase,GSK
大鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16） Rat CXC-chemokine ligand 16,CXCL16
Rat heme oxygenase 1,HO-1  100692 * 含量測定 100692-200501
Rat Phospholipidase A2,PL-A2  100693 * 含量測定 100693-200501
Rat Tissue factor pathway inhibitor,TFPI  100694 單*  HPLC法含量測定 100694-200401
Rat Aquaporin 5,AQP-5  100695 2-單* 供檢查用 100695-200401
Rat Aquaporin 4,AQP-4  100696 *酯 含量測定 100696-200401
Rat Aquaporin 3,AQP-3  100697 馬來酸* 含量測定 100697-200401
Rat Aquaporin 1,AQP-1  100698 * HPLC法含量測定 100698-200501
Rat Aquaporin 0,AQP-0  100699 * 含量測定 100699-200401
Rat Aquaporin 2,AQP-2  100700 * 含量測定 100700-200401
Rat Thyroglobulin,TG  100701 *雜質A（3-羥基-1-芐基吲唑） 檢查 100701-200401
Rat Inhibin,INH-A  100702 * HPLC法含量測定 100702-200401
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。