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五肽胃泌素/五肽促胃液素/N-[（1,1-二甲乙氧基）羰基]-β-丙氨酰-L-色氨酰-L-甲硫氨酰-L-門冬氨酰-L-苯丙酰胺/Pentagastrin BR，98% 5534-95-2 2～8℃ 人前列環素（PGI）ELISA試劑盒
人降鈣素原（PCT）ELISA試劑盒
O-苯并三氮唑-N，N，N，N，-四甲脲六氟磷酸酯/O-（IH-苯并三唑-1-基）-N,N,N’,N’-四甲基異脲六氟化磷/苯并三唑-1-四甲基六氟磷酸酯/O-（1H-苯并三唑-1-基）-N,N,N',N'-草酸鈣四甲基硫尿六氟磷酸鹽/苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸鹽/HBTU BR，99% 94790-37-1 RT 人反三碘甲狀腺原氨酸（rT3）ELISA試劑盒
人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA試劑盒
人戊糖素（Pentosidine）ELISA試劑盒
N-乙酰-L-蛋氨酸/N-乙酰-L-*/N-乙?；?L-蛋氨酸/醋酸基*/L（-）-N-乙酰甲硫氨基丁酸/L（-）-N-乙酰*/N-乙酰-L-甲硫氨基酸/NAM BR，99% 65-82-7 RT 人變腎上腺素（MN） ELISA試劑盒
人多巴胺D1受體（D1R）ELISA試劑盒
人腎上腺素能a1A受體（ADRA1A）ELISA試劑盒
L-高*鹽酸鹽/L-Homoarginine hydrochloride BR，98% 1483-01-8 RT 人早老素2（PS-2）ELISA試劑盒
人異丙腎上腺素（iso-Hyd）ELISA試劑盒
人前列腺素F（PGF）ELISA試劑盒
人前列腺素E1（PGE1）ELISA試劑盒
人內皮素1（ET-1）ELISA試劑盒
DL-2-氨基丁酸/DL-α-氨基丁酸/2-氨基丁酸/α-氨基丁酸/DL-α-氨基酪酸/DL-2-Aminobutyric acid BR，99% 2835-81-6 RT 人促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒
人游離β絨毛膜*（f-βhCG）ELISA試劑盒
人大內皮素（Big ET）ELISA試劑盒
L-高苯*/S-苯基丁氨酸/L-2-氨基-4-苯基丁酸/（S）-2-氨基-4-苯基丁酸/L-4-苯基-2-氨基丁酸/（+）-2-氨基-4-苯基丁酸/L-同苯基*/L-Homophenylalanine BR，98% 943-73-7 RT 人全段甲狀旁腺素（i-PTH）ELISA試劑盒
人降鈣素（CT）ELISA試劑盒
人促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒
人*（Cortisol）ELISA試劑盒
人雌二醇（E2）ELISA試劑盒
D-高苯*/D-苯基丁氨酸/R-苯基丁氨酸/D-Homophenylalanine BR，98% 82795-51-5 RT 人脫氫表雄酮硫酸酯（DHEA-S）ELISA試劑盒
人睪酮（T）ELISA試劑盒
人游離睪酮（F-TESTO）ELISA試劑盒
DL-高苯*/2-氨基-4-苯基丁酸/DL-Homophenylalanine BR，98% 1012-05-1 RT 人雄烯二酮（ASD）ELISA試劑盒
人雌三醇（E3）ELISA試劑盒
L-高苯*乙酯鹽酸鹽/（S）-（+）-2-氨基-4-苯基丁酸乙酯鹽酸鹽/L-Homophenylalanine ethyl ester hydrochloride BR，98% 90891-21-7 RT 人17羥孕酮（17-OHP）ELISA試劑盒
人三碘甲狀腺原氨酸（T3）ELISA試劑盒
人甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。