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電解錳

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更新時間:2016-07-29 17:35:28瀏覽次數:286次

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白細胞介素-12受體β2  大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)
白細胞介素-12受體β1  大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)
白細胞介素-10受體β  小鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)
白細胞介素-10受體a  小鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)
白細胞介素-10 胸膜瘤SMC-1 人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)
白細胞共同抗原 肝癌SMMC-7721 人巨噬趨化因子(MCF)
白細胞分化抗原CD2AP  小鼠雌激素(E)
白細胞分化抗原CD207 沙門氏菌 人*激酶2(Tyk-2)
白細胞F肌動蛋白結合蛋白 * 人腮腺炎病毒IgG
白三烯B4受體2 嗜鹽菌選擇性瓊脂 人醛固酮(ALD)
白三烯B4受體1 氯化鈉蔗糖瓊脂 人C反應蛋白(CRP)
白三烯B4 氯化鈉結晶紫增菌液 人凝溶膠蛋白(GS)
白三烯A4水解酶 O/F培養基(HLGB) 人肌球蛋白(MYS)
白介素9 YM瓊脂 人混合系列蛋白激酶樣結構域(MLKL)
白介素8 OGY瓊脂 人類似cDNA順序BC027382
白介素7 高鹽察氏瓊脂 人類似RIKEN cDNA 3110050K21 基因
白介素6(人)  小鼠凋亡誘導因子(AIF)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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