L-酒石酸是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
SH2結構含磷酸肌醇SHIP1  大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶（ADAMTS13/vWF-cp）
磷酸化SH2結構含磷酸肌醇SHIP1  大鼠主要堿性蛋白（MBP）
造血細胞磷酸酶  大鼠嗜酸性粒陽離子蛋白（ECP）
鈣周期素結合蛋白  大鼠鈣調磷酸酶（CaN）
S-腺苷蛋氨酸脫羧酶  大鼠抑制素結合蛋白（INHBP）
S100A8  大鼠抗甲狀腺過氧化物酶（TPO-Ab）
S100A9  L-酒石酸大鼠凋亡誘導因子（AIF）
南美白對蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）  大鼠抗雙鏈DNA/天然DNA（dsDNA）
突觸相關蛋白-1/突觸素  大鼠堿性磷酸酶（ALP）
冠狀病毒  大鼠血管生成素4（ANG-4）
抗冠狀病毒表面S蛋白  大鼠脂多糖結合蛋白（LBP）
S腺苷L-同型半*水解酶  大鼠乙醇脫氫酶（ADH）
核基質結合區結合蛋白1  大鼠乙醛脫氫酶（ALDH）
磷酸化核基質結合區結合蛋白1  大鼠可溶性CD14（sCD14）
T淋巴細胞激活蛋白  大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素（MIS/AMH）
固醇酰*脫氫酶1  大鼠雄激素（androgen）
干細胞生長因子  大鼠Toll樣受體4（TLR4）
分泌粒蛋白3  大鼠多巴胺轉運蛋白（DAT）
SCN1A  大鼠多巴胺D2受體（D2R）
SCN2A  大鼠β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）
電壓開啟的鈉離子通道SCN9A  大鼠CD44分子（CD44）
固醇攜帶蛋白2  大鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）
聯會復合體蛋白3  大鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）
畸胎瘤衍化生長因子（N端）  小鼠核因子κB受體活化因子配基（RANKL）
畸胎瘤衍化生長因子（C端）  磷酸化WEE1蛋白IgG
基質細胞衍生因子－1  小鼠抗*（AT）
基質金屬蛋白酶-9  兔子前列腺素E2（PGE2）
基質金屬蛋白酶-9 玫瑰紅鈉瓊脂 人類白抗原C（HLA-C）
基質金屬蛋白酶-8 SS瓊脂 人水通道蛋白2（AQP-2）
基質金屬蛋白酶-7 人小腸頸部表皮樣癌Ca Ski 人α1抗胰*（AACT）
基質金屬蛋白酶-3 糞大腸菌群 人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）
基質金屬蛋白酶-26 白色念球菌 人橫紋肌輔肌動蛋白α （sm Actinin-α ）
基質金屬蛋白酶-24 細菌 人γ氨基丁酸（GABA）
基質金屬蛋白酶20 微生物 人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）
基質金屬蛋白酶-2 微生物 人環磷酸鳥苷（cGMP）
基質金屬蛋白酶-17 霉菌 人P物質受體（SP-R）
基質金屬蛋白酶-16 綠膿桿菌 人骨橋素（OPN）
基質金屬蛋白酶-15  人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。