順-15-二十四碳單烯酸是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
抑癌基因Rbms3  大鼠硫氧還蛋白還原酶（TrxR）
指狀蛋白RET  大鼠硫氧化還原蛋白（Trx）
磷酸化指狀蛋白RET  大鼠膠原酶II（Collagenase II）
磷酸化指狀蛋白RET  大鼠髓系觸發(fā)受體-1（TREM-1）
抵抗素（大鼠，小鼠）  大鼠膠原酶I（Collagenase I）
抵抗素（人，順-15-二十四碳單烯酸犬）  大鼠磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）
抵抗素樣分子α  大鼠磷酸化外信號調(diào)節(jié)激酶（pERK）
核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白  大鼠組織蛋白酶K（cath-K）
磷酸化核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白  大鼠巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1（AmAC-1）
細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白  大鼠骨形成蛋白（BMPs）
淋巴細(xì)胞衍生C-型凝集素  大鼠*結(jié)合蛋白4（RBP-4）
G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子2  大鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）
G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子5  大鼠戊糖素（Pentosidine）
G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19  大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）
RhoA  大鼠中性粒明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白（NGAL）
RhoC  大鼠幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）
受體結(jié)合**激酶2  大鼠雌激素受體（ER）
磷酸化受體結(jié)合**激酶2  大鼠β-防御素（β-DF）
受體結(jié)合**激酶3  大鼠多巴胺D1受體（D1R）
間隙連接蛋白40 沙氏BHI瓊脂 人集蛋白亞家族成員11（COLEC11）
間隙連接蛋白37 致病菌 人血管緊張肽酶A（ATA）
間隙連接蛋白36  人*/*蛋白磷酸酶（STK）
間隙連接蛋白32  原癌基因相關(guān)蛋白RAP2BIgG
間隙連接蛋白26  重組豬細(xì)小病毒vP2蛋白IgG
間皮素 沙門氏菌 人單胺氧化酶（MAO）
間變型淋巴瘤激酶  人胞漿免疫球蛋白（CIg）
鉀依賴鈉鈣交換蛋白6  人不透光相關(guān)蛋白（OPAs）
鉀離子通道蛋白G蛋白4  人鞭毛蛋白（flagellin）
鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員7 細(xì)菌 人不耐熱腸毒素B亞單位（LTB）
鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員5 副溶血性弧菌 人*甲狀腺刺激素（LATS）
甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2 沙門氏菌 人真胰島素（TI）
甲狀腺素T4 沙門氏菌 人睪酮受體（TR）
甲狀腺素5'脫碘酶3 沙門氏菌 人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3（M-AChR M3）
甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1 細(xì)菌 人*/1-去氨基-8-右旋-*加壓素（dDAVP）
甲狀腺過氧化物酶 志賀氏菌 人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）
甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白 志賀氏菌 人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。