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上海谷研試劑有限公司

檸嗪酸

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更新時間:2016-05-17 09:09:04瀏覽次數:389次

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磷酸化蛋白激酶C(T500)  大鼠水通道蛋白4(AQP-4)
磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)  大鼠水通道蛋白3(AQP-3)
磷酸化蛋白激酶C α/β2  大鼠水通道蛋白1(AQP-1)
蛋白激酶C α  大鼠水通道蛋白0(AQP-0)
磷酯酶Cγ2  大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 
磷酸化磷酯酶Cγ2  大鼠甲狀腺球蛋白(TG)
磷酸化檸嗪酸磷酯酶Cγ2  大鼠抑制素A(INH-A)
磷酯酶Cγ1  大鼠絨毛膜*β(β-CG)
磷酸化磷酯酶Cγ1  大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)
磷酸化磷酯酶Cγ1  大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)
磷酸化磷酯酶Cγ1  大鼠脫氫表雄酮(DHEA)
蛋白激酶C  大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)
蛋白激酶C亞型G  大鼠妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)
  大鼠內皮脂肪酶(EL)
纖維束1  大鼠碳酸酐酶(CA)
磷酸化纖維束蛋白同源物1  大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)
磷酸變位酶1  大鼠胃動素(MTL)
磷酸激酶1  大鼠β內啡肽(β-EP)
*原C  大鼠*(SS)
磷酸葡萄糖酸內酯酶  大鼠血纖蛋白原(Fbg)
磷酸化酶激酶γ1  大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )
磷酸化酶激酶γ2  大鼠肌球蛋白(MYS)
磷酸半乳糖尿苷酸轉移酶1  大鼠紅生成素(EPO)
淋巴增強因子-1  大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)
淋巴細胞衍生C-型凝集素  大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)
淋巴細胞特異性蛋白*激酶  人卷曲蛋白8(FZD8)
淋巴細胞趨化因子CCL21  大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)
淋巴細胞抗原6G 瓊脂培養基M 人血小板相關IgM(PA-IgM)
淋巴細胞活化基因-3 10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯 人尿蛋白(UP)
淋巴細胞功能相關抗原-3  大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)
淋巴管內皮細胞標記物  雞免疫球蛋白G(IgG)
淋巴管內皮透明質酸受體 乳腺癌MDA-MB-435S 人神經絲蛋白(NF)
*腦啡肽 大腸桿菌 大腸菌群 人抗骨骼肌(ASA)
*拉鏈轉錄因子樣1 宮頸癌Hela 人普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)
* 強化梭菌培養基(RCM) 人鈣聯蛋白(CNX)
聯會復合體蛋白3 改良磷酸鹽緩沖液 PSB 人一氧化氮(NO)
連接粘附分子1 綠膿菌素測定培養基(PDP瓊脂培養基) 人可溶性白抗原G(sHLA-G)
粒細胞趨化蛋白2 耶爾森氏菌 人骨形成蛋白(BMPs)
磷酸化*受體1 大鼠嗜酸粒趨化因子(ECF)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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