阿魏酸是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
節律蛋白2  大鼠白三烯B4（LTB4）
6磷酸果糖激酶2  大鼠白血病抑制因子受體（LIFR）
磷酸化6磷酸果糖激酶2  大鼠表皮生長因子（EGF）
6磷酸果糖激酶  大鼠腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）
磷酸化6磷酸果糖激酶  大鼠端粒酶（TE）
果糖-2阿魏酸,6-二磷酸酶1  大鼠基質金屬蛋白酶5（MMP-5）
果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶  大鼠基質金屬蛋白酶4（MMP-4）
凋亡相關蛋白TFAR19  大鼠基質金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/Gelatinase B）
增殖細胞核抗原  大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）
磷酸化增殖細胞核抗原  大鼠堿性成纖維生長因子（bFGF）
足細胞特異蛋白  大鼠巨噬炎癥蛋白5（MIP-5）
磷酸二酯酶4D  大鼠可溶性間粘附分子1（sICAM-1）
程序性死亡1  大鼠可溶性血管粘附分子1（sVCAM-1）
磷酸二酯酶5A  大鼠免疫球蛋白A（IgA）
上皮特異性ETs轉錄因子  大鼠免疫球蛋白E（IgE）
血小板源性生長因子-A  大鼠免疫球蛋白G（IgG）
血小板源性生長因子-B  大鼠免疫球蛋白M（IgM）
血小板源性生長因子-BB  大鼠內皮抑素（ES）
血小板源性生長因子受體-A  大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）
磷酸化血小板源性生長因子受體-α  大鼠前列腺素E2（PGE2）
磷酸化c-fos BPL瓊脂 人血管內皮鈣粘著蛋白復合體（VE-cad）
磷酸化CD244 大鼠肝BRL 3A 人巨噬集落刺激因子（M-CSF）
磷酸化CD19  人解整合素樣金屬蛋白酶9（ADAM9）
磷酸化CBX5  大鼠雌三醇（E3）
磷酸化B-Raf  大鼠17羥孕酮（17-OHP）
磷酸化B-Raf 腸球菌 人白色念珠菌（C.albicans）
磷酸化B-Raf 羊抗小鼠IgG 人抗鈣調素特異（CAM-ab）
磷酸化B-Raf  人促腎上皮質激素釋放激素（CRH）
磷酸化B-Raf  人甲狀腺球蛋白（TG）
人抗腎小球基底膜（GBM）
磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白  大鼠色素C（Cyt-C）
磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白  大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）
磷酸化Bcl-xL蛋白  大鼠低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC）
磷酸化Bcl-xL（Ser62） 驢抗人IgG 人抗Ku（anti-Ku-Ab）
磷酸化Bcl-2 兔抗水貂IgG 人抗Mi2（anti-Mi2-Ab）
磷酸化Bcl-2 驢抗兔IgG 人抗IgA（anti-IgA-Ab）
磷酸化Bcl-2 大腸桿菌 人抗α-胞襯蛋白IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）
磷酸化Bcl-10  豬白介素10（IL-10）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。