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硫化亞鐵

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更新時(shí)間:2016-06-05 20:35:09瀏覽次數(shù):448次

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神經(jīng)粘蛋白 豬載脂蛋白B100(apo-B100)
腦紅蛋白/神經(jīng)血紅蛋白 豬載脂蛋白A1(apo-A1)
NADPH氧化酶NOX家族的成員4 豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)
核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1 豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)
抗納曲酮IgG硫化亞鐵 豬胰島素(INS)
核小體組裝蛋白1 豬血小板活化因子(PAF)
神經(jīng)細(xì)胞NB3特定蛋白 豬血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)
神經(jīng)細(xì)胞表面蛋白F3 豬血纖蛋白原(Fbg)
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N-鈣粘附分子 豬*(SS)
磷酸化N-鈣粘附分子 豬生長激素(GH)
上皮鈣粘附分子 豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)
NCK銜接因子蛋白2 豬*(Cortisol)
氯離子通道蛋白27 豬腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)
類固醇受體激活蛋白1 豬內(nèi)皮素1(ET-1)
類固醇受體激活蛋白2 豬免疫球蛋白M(IgM)
類固醇受體激活蛋白3 豬免疫球蛋白G(IgG)
核受體輔助抑制因子1 豬免疫球蛋白E(IgE)
泛素連接酶NEDD4-2 豬可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)
磷酸化泛素連接酶NEDD4-2 豬巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)
核受體輔助抑制因子2 豬角化生長因子(KGF)
金屬肽鏈內(nèi)切酶 豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)
磷酸化蛋白激酶C亞性D型 兔抗長爪沙鼠IgG 人PL12/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)
磷酸化蛋白激酶C亞性D型 氣單胞菌 人彈性蛋白酶(Elastase)
磷酸化蛋白激酶C亞性 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ) 人毒素(CTX)
磷酸化蛋白激酶C亞型G PALCAM瓊脂 人α突觸核蛋白(α-SYN)
磷酸化蛋白激酶C亞型G 大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)
磷酸化蛋白激酶C(T500) 大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)
磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500) 兔子白介素1(IL-1)
磷酸化蛋白激酶C α/β2 鴨γ干擾素(IFN-γ)
磷酸化蛋白激酶B2
磷酸化結(jié)蛋白 大鼠表皮生長因子受體(EGFR)
磷酸化結(jié)蛋白 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)
磷酸化接頭蛋白Gab2 大鼠甲狀腺球蛋白(TG)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
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