鉛粉是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
 磷酸化髓樣細胞白血病-1 猴透明質酸（HA）
可溶性蘋果酸脫氫酶 猴β2微球蛋白（BMG/β2-MG）
雙微體2癌基因 猴B病毒（BV）
磷酸化雙微體2癌基因 猴載脂蛋白B100（apo-B100）
多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白（C端） 猴載脂蛋白A1（apo-A1）
多藥耐藥蛋白/鉛粉P-糖蛋白 猴白介素6（IL-6）
甲基化CpG結合蛋白2 猴γ干擾素（IFN-γ）
肌細胞增強因子2 猴胰島素（INS）
磷酸化肌細胞增強因子2 猴子巨噬移動抑制因子（MIF）
磷酸化肌細胞增強因子2 駱駝β內啡肽（β-EP）
*蛋白酶抑制劑B7 駱駝脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）
三聚氰胺 駱駝內皮素1（ET-1）
三聚氰胺 駱駝轉化生長因子β2（TGFβ2）
黑色素瘤相關抗原/黑色素-A 馬生長激素（GH）
*腦啡肽 馬主要組織相容性復合體（MHC/ELA）
MEK1/MAPKK1（N-端） 馬免疫球蛋白E（IgE）
Menin抑癌蛋白 馬β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）
擬南介金屬離子轉運蛋白 馬β內啡肽（β-EP）
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2 山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2 山羊P選擇素（P-Selectin/CD62P/GMP140）
軟骨基質蛋白 山羊促生長激素釋放激素（GHRH）
細胞凋亡信號調節激酶1 山羊生長激素釋放多肽（GHRP）
磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1 山羊白介素4（IL-4）
磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1 山羊白介素10（IL-10）
磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1 山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）
抑癌基因 山羊β內啡肽（β-EP）
甘露聚糖結合凝集素*肽酶1 山羊丙酮檢測（acetone）
甘露聚糖結合凝集素*肽酶2 鹿胰島素樣生長因子結合蛋白3（IGFBP-3）
蛋白裂解酶（一種新的癌基因） 鹿內皮型一氧化氮合成酶（eNOS）
髓鞘堿性蛋白 鹿血清淀粉樣蛋白A（SAA）
巨細胞病毒PP65/CMV低基質磷脂蛋白 鹿紅膜蛋白（EMP）
人巨細胞病毒
人巨細胞病毒單克隆 雙氫睪酮（DHT）
磷酸化*受體2B 兔子表皮生長因子（EGF）
磷酸化*受體2B 皰肉培養基基礎 人*12（VB12）
磷酸化*受體2B 皰肉牛肉粒 人*3（VD3）
磷酸化*受體2B 卵黃瓊脂培養基基礎 人*（VE）
磷酸化*受體2A 多價蛋白胨-酵母膏（PY）培養基 人*1（VK1）
磷酸化*受體2A 動力-硝酸鹽培養基 人*（VA）
磷酸化*受體2 液體硫乙醇酸鹽培養基 人*2（VD2）
磷酸化*受體1 大鼠嗜酸粒趨化因子（ECF）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1．四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。