硬脂酸鋰是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
艾滋病病毒-1包膜糖蛋白 人血清白蛋白單克隆 磷酸化組蛋白去乙酰化酶4、5、7
*基化組蛋白H3 人血紅蛋白單克隆 磷酸化組蛋白去乙酰化酶4、5、7
大鼠抗中性粒/中心體（ACA） 人胎盤生長因子（）IgG 磷酸化自噬相關蛋白9A
 人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白 磷酸化自噬相關蛋白7
人α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）  人乳頭瘤病毒16型E7IgG 磷酸化自噬相關蛋白4D
 人絨毛膜*β亞基單抗 磷酸化自噬相關蛋白4D
 人絨毛膜*α亞基 磷硬脂酸鋰酸化自噬相關蛋白4D
 人絨毛膜*α 亞基單抗 磷酸化自噬相關蛋白4C
人可溶性半乳糖苷結合凝集素3（Lgals3） 人類血紅蛋白α1IgG 磷酸化自噬相關蛋白4C
人骨膠原交聯（Cr） 人類新細胞因子/趨化素樣因子超家族成員2IgG 磷酸化自噬相關蛋白4C
小鼠抗紅（RBC）  人類乳頭狀瘤病毒IgG 磷酸化自噬相關蛋白4C
小鼠CD3分子（CD3）  人類乳頭狀瘤病毒18IgG 磷酸化自噬相關蛋白4B
小鼠癌胚抗原（CEA/CD66）  人類乳頭狀瘤病毒16IgG 磷酸化自噬相關蛋白4A
小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3（AFP-L3）  人類乳頭狀瘤病毒16-E7IgG 磷酸化自噬相關蛋白3
小鼠CD19分子（CD19）  人類乳頭狀瘤病毒16/18IgG 磷酸化自噬相關蛋白16A
人復制蛋白A（RPA-70）  人類皰疹病毒8IgG 磷酸化自噬相關蛋白16A
人軟骨寡聚基質蛋白（COMP）  人類皰疹病毒8IgG 磷酸化自噬相關蛋白1
人抗原提呈相關轉運蛋白/T活化蛋白（TAP） 人類皰疹病毒8IgG 磷酸化著絲粒蛋白A
人免疫抑制酸性蛋白（IAP） 人類皰疹病毒8IgG 磷酸化樁蛋白Paxillin
人麥角蛋白IgA（Gliadin-IgA） 人類皰疹病毒8IgG 磷酸化樁蛋白Paxillin
 人類皰疹病毒8/皰疹病毒8型 磷酸化轉錄中介因子Tif1β
乙型肝炎病毒X蛋白（HBxAg）IgG 紅色羅丹明標記鈉氫通道蛋白IgG 肝血管生成素相關蛋白
小鼠β葡糖苷酶（β-glucosidase）  紅色羅丹明標記角質形成細胞生長因子受體/成纖維細胞生長因子受體2IgG 肝細胞生長因子受體
3-羥丁酸脫氫酶IgG 紅色羅丹明標記基質金屬蛋白酶-2IgG 肝細胞核因子4α
紅色羅丹明標記血管假性血友病因子/血管性血友病因子IgG 紅色羅丹明標記CD86蛋白IgG 肝細胞核因子3
玻璃粘連蛋白IgG 紅色羅丹明標記CD14蛋白IgG 肝細胞核因子1α
人CX3C趨化因子受體1（CX3CR1） 紅色羅丹明標記5-羥色胺IgG 肝糖原磷酸化酶
人可溶性E選擇素（sE-selectin） 紅色肌動蛋白αIgG 肝果糖激酶
小鼠凝溶膠蛋白（Gelsolin） 黑素皮質素受體IgG 肝腸鈣粘連蛋白
小鼠周期素D3（Cyclin-D3） 黑素瘤抗原-1IgG 肝癌高表達基因
小鼠周期素D2（Cyclin-D2） 黑色素瘤相關抗原4IgG 甘蔗SCYLV
小鼠Ⅰ型膠原（Col Ⅰ）  黑色素瘤相關抗原/黑色素-AIgG 甘油三磷酸脫氫酶1
小鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）  荷爾蒙敏感脂肪酸IgG 甘露聚糖結合凝集素*肽酶2
丙酮酸羧化酶IgG 核轉錄因子YY1IgG 甘露聚糖結合凝集素*肽酶1
大鼠環磷酸鳥苷（cGMP） 核轉錄因子NF-κB受體IgG 甘露聚糖結合凝集素
豬白介素12（IL-12/P40） 核轉錄因子NFKB-RelB蛋白IgG *受體alpha 1/2/3型
大鼠α干擾素（IFN-α） 核有絲分裂器NuMA蛋白IgG *-N-甲基轉移酶
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。