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上海谷研試劑有限公司

偶氮胂Ⅲ

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更新時間:2016-05-28 20:29:34瀏覽次數:353次

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緩沖葡萄糖蛋白胨水 3%NaCl 氨基酸脫羧酶對照 1ml×10 支/盒
甲基紅試劑 3%NaCl *脫羧酶試驗 1ml×10 支/盒
V-P 試劑 3%NaCl *脫羧酶試驗 1ml×10 支/盒
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尿素瓊脂基礎偶氮胂Ⅲ(pH7.2) *雙水解酶氯化鈉肉湯(ADH) 2ml×10 支/盒
40%尿素溶液 無菌液體石蠟 2ml×10 支/盒
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無菌液體石蠟 42℃生長試驗用培養基 7ml×20 支/箱
ONPG 培養基 O/F 試驗用培養基 3ml×10 支/盒
克雷伯氏菌套裝生化鑒定管 10 種(SN1962) 3%NaCl  蔗糖 1ml×10 支/盒
緩沖蛋白胨水(BPW) 3%NaCl ONPG 1ml×10 支/盒
無菌緩沖蛋白胨水(BPW) 氯化鈉溶液 0.25ml×10 支/盒
GN 增菌液 β-半乳糖苷酶試劑 0.25ml×10 支/盒
腸道菌增菌肉湯(EE 肉湯) 1%NaCl 阿拉伯糖 1ml×10 支/盒
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苯*培養基 副溶血性弧菌套裝生化鑒定管 13 種(GB 4789) 15 支/套×10 套
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苯*培養基 霍亂弧菌套裝生化鑒定管 17 種(SN1022) 19 支/套×10 套
10%三氯化鐵 尿素培養基 3ml×10 支/盒
營養瓊脂(NA) 尿素培養基 1ml×10 支/盒
營養瓊脂平板(NA) 半固體瓊脂管 1ml×10 支/盒
尿素瓊脂基礎(pH7.2) 緩沖葡萄糖蛋白胨水 1ml×10 支/盒
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*發酵管 無菌液體石蠟 2ml×10 支/盒
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BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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