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上海谷研試劑有限公司

乙酸鎳

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所在地上海市

更新時間:2016-07-01 17:52:24瀏覽次數:438次

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家蠶卵黃蛋白(LT)  Bombyx mori Livetin,LT
蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg) Nasoniavitripennis vilogenin,Vtg
植物磷脂酰甘油(PG) Plant phosphatidylglycerol,PG
植物玉米索核苷(ZR ) Plant zeatin riboside,ZR
植物赤霉素(GA)  Plant Gibberellic Acid,GA
植物血凝素(PH乙酸鎳A ) phytohaemagglutinin,PHA
植物生長激素(GH ) Plant growth hormone,GH
植物凝脂酸(PA ) Plant phosphatidic acid,PA
植物吲哚乙酸(IAA)  Plant Indole-3-acetic acid ,IAA
麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA) Wheat germ agglutinin,WGA
荊豆凝集素(UEA) Ulex Europaeus agglutinin,UEA
槐凝集素(SJA) Sophora japonica agglutinin,SJA
花生凝集素(PNA) Peanut agglutinin,PNA
Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE  171224 * 含量測定 171224-200403
Mouse angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ  171227 氯* 含量測定 171227-200302
Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR  171228 2-氨基-2’-氯-5-硝基二苯酮 檢查 171228-200602
Mouse Activin A,ACV-A  171232 鹽酸甲基愛康寧  
Mouse Brain derived neurotrophic facor,BDNF  171233 苯甲酰愛康寧 含量測定 171233-200606
Mouse Lysozyme,LZM  171244 鹽酸丁丙諾啡 含量測定 171244-200704
Mouse angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ  171267 2-氨基-5-硝基二苯酮(*雜質) 有關物質 171267-201001
Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR  171268 N-苯基-1-(2-苯乙基)哌啶-4-胺(*雜質) 有關物質 171268-201001
Mouse Activin A,ACV-A  171269 2-氨基-5-氯二苯酮(氯氮卓雜質Ⅰ) 有關物質 171268-201001
Mouse anti-Thyroid-Peroxidase antibody,TPO-Ab  171270 N-脫烷基西泮(*雜質) 有關物質 171270-201001
Mouse Brain derived neurotrophic facor,BDNF  抗生素標準品   
Mouse apoptosis inducing factor,AIF  品種編號 中文名稱 用途 批號
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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