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小鼠抗內皮(AECA) 抗蚯蚓纖溶酶/抗*IgG 繡線菊中藥對照藥材
小鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH) 整合素α6IgG 金盞銀盤中藥對照藥材
小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH) Jun激活區域-連接蛋白1IgG 豬殃殃中藥對照藥材
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小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A) 磷酸化蛋白*激酶JAK-2IgG 白薇中藥對照藥材
小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A) 磷酸化蛋白*激酶JAK-2IgG 紅參蘆中藥對照藥材
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小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質IgG(MPO-ANCA IgG) 活化蛋白激酶BIgG 西藏棱子芹中藥對照藥材
小鼠β內酰胺酶抑制劑(BLI) 活化蛋白激酶DIgG 甘青青蘭中藥對照藥材
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小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH) Ki-67 AntigenIgG 人工虎骨中藥對照藥材
CD167a 真菌 霉菌 酵母菌 人生長激素釋放多肽(GHRP)
透明質酸介導細胞游走受體 真菌 酵母菌 人抑制素B(INH-B)
唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素1 真菌 酵母菌 人促甲狀腺素釋放激素(TRH)
唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素5 霉菌 酵母菌 人雌激素(E)
嗜中性粒細胞抗原CD177 真菌 酵母菌 人褪黑素(MT)
CD17 真菌 人6酮前列腺素(6-K-PG)
CD226 酵母菌 人血栓素B2(TXB2)
CD229 霉菌 酵母菌 耐酸菌 人皮質酮/腎上腺酮(CORT)
整合素β2 霉菌 酵母菌 人前列腺素E2(PGE2)
磷酸化整合素β2 霉菌 酵母菌 人雙氫睪酮(DHT)
細胞表面趨化因子受體4 酵母菌 細菌 人促生長激素釋放激素(GHRH)
CD19 真菌 人雌激素(E)
磷酸化CD19 真菌 人孕激素/孕酮(PROG)
CD20 真菌 霉菌 人超敏游離雌三醇(uE3)
B淋巴細胞粘附分子CD22 霉菌 酵母菌 人*(NA)
CD23 霉菌 酵母菌 人前列腺素F(PGF)
CD24 念珠菌 人前列腺素E1(PGE1)
白介素2受體a鏈 白色念珠菌 人內皮素1(ET-1)
白介素2受體β鏈 真菌 人促卵泡素(FSH)
CD26 皮膚癬菌 人游離β絨毛膜*(f-βhCG)
白介素2受體γ鏈 霉菌 人大內皮素(Big ET)
B和T淋巴細胞衰減蛋白 人全段甲狀旁腺素(i-PTH)
白細胞分化抗原CD2AP 人降鈣素(CT)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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