丙二酸二乙酯是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
小鼠淋巴功能相關抗原3（LFA-3/CD58） 多藥耐藥蛋白IgG D-葡萄糖醛酸對照品
小鼠可溶性血小板內皮粘附分子1（sPECAM-1/sCD31） 抗麻疹病毒IgG D-*對照品
小鼠骨成型蛋白7（BMP-7） 肌細胞增強因子2IgG *標準品/對照品
小鼠透明質酸（HA） 磷酸化肌細胞增強因子2IgG D-甘露糖對照品
小鼠胰高血糖素樣肽1（GLP-1） 磷酸化肌細胞增強因子2IgG *對照品
小鼠膽丙二酸二乙酯囊收縮素/腸促*肽（CCK） *（或半*）蛋白酶抑制劑B7IgG 核糖核酸酶A對照品
小鼠腦腸肽（BGP/Gehrelin） MEK1/ MAPKK 1IgG 人胰島素對照品
小鼠6酮前列腺素（6-K-PG） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1IgG *α1對照品
小鼠載脂蛋白A1（apo-A1） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2IgG 人生長激素釋放抑制因子對照品
小鼠載脂蛋白B100（apo-B100） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2IgG 甲酰化人生長激素對照品
小鼠25羥基*3（25（OH）D3/25 HVD3） 抗三聚氰胺IgG *對照品
小鼠Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP） 抗三聚氰胺IgG *對照品
小鼠*（VC） 磷酸化肝細胞生長因子受體（原癌基因）IgG 氟尿苷對照品
小鼠Ⅱ型膠原（Col Ⅱ） 磷酸化肝細胞生長因子受體（原癌基因）IgG 次黃嘌呤對照品
小鼠*6（VB6） 磷酸化肝細胞生長因子受體（原癌基因）IgG 黃嘌呤對照品
小鼠Ⅰ型膠原（Col Ⅰ）  黑色素瘤相關抗原/黑色素-AIgG *標準品/對照品
小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP） Menin抑癌蛋白IgG *標準品/對照品
小鼠可溶性P選擇素（sP-selectin） 抗*腦啡肽IgG *對照品
小鼠S100蛋白（S-100） 擬南介金屬離子轉運蛋白IgG D-核糖對照品
小鼠白介素1（IL-1） 抗*IgG *對照品
丁酰*酯酶（C端） 兔抗小鼠IgG1k鏈（親和層析純化） 人異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33（hnRNP/RA33）
B淋巴細胞成熟因子 兔抗大鼠IgG 人抗Q熱（anti-Q-Ab）
腦源神經營養因子 兔抗大鼠IgM 人抗多發性肌炎硬皮病（PM-Scl/PM-1）
3-羥丁酸脫氫酶 兔抗豬IgG 人PL7/抗蘇氨酰tRNA合成酶（PL7）
BECLIN-1 兔抗長爪沙鼠IgG 人PL12/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）
β-酪蛋白 兔抗水貂IgG 人抗Mi2（anti-Mi2-Ab）
TNF家族B細胞激活因子 驢抗人IgG 人抗Ku（anti-Ku-Ab）
B細胞活化因子受體 驢抗兔IgG 人抗IgA（anti-IgA-Ab）
堿性成纖維細胞生長因子 驢抗羊IgG 人抗神經元核1型/抗Hu（ANNA-1/Hu）
骨保護蛋白/骨鈣素 驢抗豚鼠IgG 人抗DNA酶B（anti-DNase B）
BH3結構域凋亡誘導蛋白 鼠抗人IgG單克隆 人抗BP180（BP180-Ab）
磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白 免疫熒光抗熒光淬滅劑 人抗BB（BB-Ab）
磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白 大腸桿菌 人抗平滑肌（ASMA）
橋連整合因子蛋白 大腸菌群 人抗肝膜（LMA）
細胞死亡調解子 大腸菌群 大腸桿菌 人抗肝特異性脂蛋白（LSP）
磷酸化細胞死亡調解子 大腸桿菌 人抗眼肌（EMAb）
磷酸化細胞死亡調解子 細菌 人抗補體1q（C1q）
磷酸化細胞死亡調解子 O157菌 人抗內因子（IFA）
磷酸化細胞死亡調解子 沙門氏菌 人抗磷脂（Apl/APA）
膽鹽激活脂肪酶 李斯特氏菌 人抗組蛋白（AHA）
促凋亡Bik蛋白 * 人晶體蛋白α（Cryα）
磷酸化促凋亡Bik蛋白 霍亂弧菌 副溶血性弧菌 弧菌 人晶體蛋白β（Cryβ）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。  
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。