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HEPPS N-2-羥乙基哌嗪-N’-3-丙磺酸 [16052-06-5] 100g hHb(mouse human hemoglobin Monoclonal) 小鼠抗人血紅蛋白單克隆抗體 0.2ml
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HEPPSO, free acid N-2-羥乙基哌嗪-N’-2-羥基丙磺酸 [68399-78-0] 100g CEA(mouse monoclonal) 鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體(包被) 0.1ml
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HEPPSO, free acid N-2-羥乙基哌嗪-N’-2-羥基丙磺酸 [68399-78-0] 100g BrdU(mouse BromodeoxyuridineMonoclonal antibody) 溴脫氧尿苷單克隆抗體 0.1ml
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HEPPSO, sodium salt N-2-羥乙基哌嗪-N’-2-羥基丙磺酸鈉鹽 [89648-37-3] 100g Rabbit anti-Bovine IgM 兔抗牛IgM(親和層析純化) 1mg
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Hexammine cobalt(III) chloride 三氯六氨絡鈷 [10534-89-1] 5g Rabbit anti-chicken IgM 兔抗雞IgM(親和層析純化) 10mg
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BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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