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公司*的優(yōu)質產品：
人堿性成纖維生長因子6（bFGF-6） 酰基*脫氫酶長鏈IgG 膽酸標準品/對照品
人堿性成纖維生長因子4（bFGF-4） 酰基*脫氫酶很長鏈IgG *標準品/對照品
人酸性成纖維生長因子1（aFGF-1） 酰基*脫氫酶中鏈IgG 去氧膽酸標準品/對照品
人凋亡相關因子配體（FASL） 神經元突觸前膜蛋白IgG 芝麻素標準品/對照品
人凋亡相大豆油關因子（FAS/CD95） 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1IgG 芝麻林素標準品/對照品
人E選擇素（E-Selectin/CD62E）  兔抗人、大、小鼠腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2IgG *標準品/對照品
人嗜酸粒趨化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11） 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1IgG *標準品/對照品
人鼠嗜酸粒趨化因子（ECF） 腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2IgG 梔子苷標準品/對照品
人內分泌腺來源的血管內皮生長因子（EG-VEGF） 磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG 大麥芽堿標準品/對照品
人睫狀神經營養(yǎng)因子（CNTF） 磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG 厚樸酚標準品/對照品
人CD30分子（CD30） 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1IgG 和厚樸酚標準品/對照品
人CXC趨化因子受體1（CXCR1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1IgG 番瀉苷A標準品/對照品
人XC趨化因子受體1（XCR1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1IgG 番瀉苷B標準品/對照品
人二級淋巴組織趨化因子（SLC/CCL21）  腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1IgG 番瀉苷C標準品/對照品
人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad） 酰基*脫氫酶短鏈IgG 番瀉苷D標準品/對照品
人腦源性神經營養(yǎng)因子（BDNF） 兔抗糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽IgG 紫草素標準品/對照品
人白活化黏附因子（ALCAM） 血管緊張素IIIgG 川楝素標準品/對照品
人活化素A（ACV-A） 血管生成素-2IgG 川芎嗪標準品/對照品
人神經調節(jié)蛋白1（NRG-1） 血管緊張素IIIIgG *標準品/對照品
人心鈉肽（ANP） 錨定蛋白GIgG 異鼠李素標準品/對照品
人多巴胺D2受體（D2R） 血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1IgG D-（+）-木糖標準品/對照品
人內*肽-2（EM-2） 血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2IgG 積雪草苷標準品/對照品
人α-內*肽（α-EP） 血管位蛋白樣4/血管生成素樣蛋白-4IgG 羥基積雪草苷標準品/對照品
豬血纖蛋白原（Fbg） 抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體（O139菌株）IgG 
豬透明質酸（HA） SH2結構域轉化蛋白1IgG 
豬瘦素（LEP） 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG 
豬*（SS） 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG 
豬生長激素（GH） 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG 
豬皮質酮/腎上腺酮（CORT） 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG 
豬*（Cortisol） 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG 
豬腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP） Ⅱ型成對免疫球蛋白樣受體β蛋白IgG 
豬內皮素1（ET-1） 金屬蛋白酶抑制因子RECKIgG 
豬免疫球蛋白M（IgM） 造血細胞磷酸酶IgG 
豬免疫球蛋白G（IgG） 受體結合**激酶2IgG 
豬免疫球蛋白E（IgE） SH2結構含磷酸肌醇SHIP1IgG 
豬可溶性血管粘附分子1（sVCAM-1） 磷酸化SH2結構含磷酸肌醇SHIP1IgG 
豬巨噬炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3） 蛋白*磷酸酶2IgG 
豬角化生長因子（KGF） 磷酸化蛋白*磷酸酶2IgG 
豬基質金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1） 磷酸化蛋白*磷酸酶2IgG 
豬基質金屬蛋白酶9（MMP-9）  磷酸化蛋白*磷酸酶2IgG 
豬睪酮（T） 磷酸化蛋白*磷酸酶2IgG 
豬肝生長因子（HGF） 磷酸化蛋白*磷酸酶2IgG 
豬γ干擾素（IFN-γ）  磷酸化受體結合**激酶2IgG 
豬端粒酶（TE） 南美白對蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）IgG 
豬促生長激素釋放激素（GHRH） 運動神經元存活蛋白結合蛋白1IgG 
豬促卵泡素（FSH） 沉默調節(jié)蛋白1IgG 
豬Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP） 磷酸化沉默調節(jié)蛋白1IgG 
豬表皮生長因子（EGF） 磷酸化沉默調節(jié)蛋白1IgG 
豬白介素8（IL-8/CXCL8）  細胞S相激酶相關蛋白IgG 
豬白介素6（IL-6）  *協(xié)同轉運蛋白4-A4IgG 
豬白介素4（IL-4） *協(xié)同轉運蛋白4-A7IgG 
豬白介素3（IL-3） 鉀依賴鈉鈣交換蛋白6IgG 
豬白介素2（IL-2） 鈉氫通道蛋白9家族A9IgG 
豬白介素1β （IL-1β） MCT4IgG 
豬白介素18（IL-18） 單羧酸轉運蛋白2IgG 
豬白血病抑制因子受體（LIFR） 可溶性載質轉運蛋白22A17IgG 
豬白介素10（IL-10）  可溶性載質轉運蛋白SLC24A5IgG 
豬白介素1（IL-1） 乙酰*轉運蛋白1IgG 
豬Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP） 磷酸鈉協(xié)同轉運蛋白IgG 
豬Ⅲ型膠原（Col Ⅲ） 線粒體二羧酸載體蛋白IgG 
豬間粘附分子2（ICAM-2/CD102） 線粒體二羧酸載體蛋白11IgG 
豬間粘附分子3（ICAM-3/CD50） 線粒體內鈣結合天冬氨酸/*載體蛋白IgG 
豬纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1） 外毛細胞運動蛋白/可溶性載質轉運蛋白Slc26a5IgG 
豬纖溶酶原激活物抑制因子（PAI） 長鏈脂肪酸*連接酶IgG 
豬血纖蛋白原降解產物（FDP） SLC39A6IgG 
豬血栓調節(jié)蛋白（TM） 細胞膜鐵轉運蛋白SLC40A1IgG 
豬血小板衍生生長因子（PDGF） 轉運蛋白家族39成員7IgG 
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。