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公司*的優質產品:
大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7) 腫瘤抑制基因野生型P53單克隆IgG
小鼠游離甲狀腺素(FT4) 腫瘤抑制基因LATS1IgG
大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質IgG(MPO-ANCA IgG) 腫瘤抑制基因IgG
大鼠補體蛋白3(C3) 腫瘤抑制基因IgG
大鼠性激素結合球蛋白(SHBG) 腫瘤抑制基因(野生型P53)IgG
大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1) 腫瘤抑制基因(野生型P53)IgG
兔子白三烯B4(LTB4) 腫瘤抑素IgG
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP) 腫瘤血管內皮標志物8IgG
北沙參亞碲DEPC水酸鈉胨水培養基基礎 人腎損傷分子1(Kim-1) 腫瘤細胞調亡素/死亡受體5IgG
兔子組織多肽抗原(TPA) 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體IgG
兔子骨膠原交聯(Cr) 腫瘤壞死因子受體相關因子6IgG
兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD) 腫瘤壞死因子受體相關因子2IgG
兔半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C) 腫瘤壞死因子受體相關因子1IgG
霉菌 酵母菌 人雌激素(E) 腫瘤壞死因子受體超家族成員14IgG
彎曲桿菌 人游離甲狀腺素(FT4) 腫瘤壞死因子受體超家族成員13BIgG
彎曲桿菌 人三碘甲狀腺原氨酸(T3) 腫瘤壞死因子配體超家族成員9IgG
人單核增多性李斯特菌素O((LLO) 細胞表面趨化因子受體8IgG 細胞表面趨化因子受體9
人核糖核酸酶(RNASE) 細胞表面趨化因子受體7IgG 細胞表面趨化因子受體8
人鏈激酶(SK) 細胞表面趨化因子受體6IgG 細胞表面趨化因子受體7
人亮氨酰氨基肽酶(LAP) 細胞表面趨化因子受體5IgG 細胞表面趨化因子受體7
人抗丁型肝炎病毒(anti-HDV) 細胞表面趨化因子受體5IgG 細胞表面趨化因子受體6
人游離睪酮(F-TESTO) 細胞表面趨化因子受體4IgG 細胞表面趨化因子受體6
人葡萄糖6磷酸異構酶(GPI) 細胞表面趨化因子受體3/G蛋白偶聯受體IgG 細胞表面趨化因子受體5
人酸性磷酸酶(ACP) 細胞表面趨化因子受體2IgG 細胞表面趨化因子受體5
人抗甲型肝炎病毒IgM(anti-HAV) 細胞表面趨化因子受體2BIgG 細胞表面趨化因子受體4
人抗狂犬病毒(anti-RV) 細胞表面趨化因子受體2AIgG 細胞表面趨化因子受體4
人天*氨基轉移酶(AST) 細胞表面趨化因子受體1IgG 細胞表面趨化因子受體3
人腺相關病毒(AAV) 細胞表面趨化因子受體10IgG 細胞表面趨化因子受體3
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ) 細胞表面免疫球蛋白樣轉錄因子2IgG 細胞表面趨化因子受體3
豬白介素8(IL-8/CXCL8) 細胞S相激酶相關蛋白IgG 細胞表面趨化因子受體2B
豬骨鈣素/骨*蛋白(OT/BGP) 硒蛋白WIgG 細胞表面趨化因子受體2A
人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP) 吸引素IgG 細胞表面趨化因子受體2
人聚集蛋白(Agrin) 戊型肝炎病毒IgG 細胞表面趨化因子受體2
戊型肝炎病毒 細胞表面趨化因子受體10
小鼠*抗*復合物(TAT) 無腦回的致病基因LIS1IgG 細胞表面趨化因子受體1
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。|
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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