迭氮*基硅烷是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品:
大鼠纖連蛋白(FN) 磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1IgG
雞抗*Ⅲ(AT-Ⅲ) 磷酸化生長激素釋放因子(血清應答因子) IgG
非洲綠猴腎CV-1 人干因子/肥大生長因子(SCF/MGF) 磷酸化腎上腺素能受體β2IgG
猴白介素4(IL-4) 磷酸化神經突觸素1IgG
猴白介素2(IL-2) 磷酸化神經突觸素1IgG
大鼠單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7) 磷酸化神經生長相關蛋白SCG10IgG
金離子標記抗轉鐵蛋白IgG 磷酸化三羥基*基*還原酶IgG
小鼠c-fos 磷酸化熱休克因子1IgG
大鼠紅生成迭氮*基硅烷素受體(EPOR) 磷酸化染色質相關蛋白1-γIgG
豬白介素13(IL-13) 磷酸化染色體濃縮調控蛋白1IgG
雞脂多糖/內毒素(LPS) 磷酸化染色體結構維持蛋白質1IgG
雞β干擾素(IFN-β/IFNB) 磷酸化染色體結構維持蛋白質1IgG
大鼠神經生長因子(NGF) 蛋白*磷酸酶非受體型4IgG
豬巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3) 蛋白*磷酸酶2IgG
小鼠克拉拉蛋白(CC16) 蛋白*激酶JAK-3IgG
魚類白介素1α 蛋白聚糖VersicanIgG
大鼠前列腺素E1(PGE1) 蛋白激酶受體相關1βIgG
大鼠己糖激酶(HK) 蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白IgG
大鼠白介素16(IL-16) 蛋白激酶R樣內質網激酶IgG
大鼠促甲狀腺素(TSH) 蛋白激酶R/雙鏈RNA依賴蛋白激酶IgG
大鼠骨鈣素/骨*蛋白(OT/BGP) 蛋白激酶N2IgG
大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2) 蛋白激酶MSTIgG
熒光素PE標記第八因子相關抗原IgG 蛋白激酶LYK5IgG
大鼠大內皮素(Big ET) 蛋白激酶C亞性D型IgG
大鼠遲現抗原(VLA) 蛋白激酶C亞型GIgG
大鼠降鈣素(CT) 蛋白激酶CIgG
大鼠促卵泡素(FSH) 蛋白激酶C αIgG
大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH) 蛋白激酶C betaIgG
大鼠皮質酮/腎上腺酮(CORT) 蛋白激酶BIgG
大鼠內皮素1(ET-1) 蛋白激酶BIgG
肝癌Hep 3B2.1-7 人胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4) 蛋白激酶B2IgG
大鼠*(NA) 蛋白激酶A受體2α亞基IgG
乳腺癌MCF7 人白介素10(IL-10) 蛋白激酶A錨定蛋白95IgG
大鼠前列腺素F(PGF) 蛋白激酶AγIgG
大鼠催乳素(PRL) 蛋白激酶AKT底物1IgG
大鼠白介素9(IL-9) 蛋白激酶AIgG
熒光素PE標記淋巴細胞趨化因子CCL21IgG 蛋氨酸腺苷轉移酶IgG
兔抗豚鼠IgG 人抗巨噬(anti-macrophage Ab) 膽汁酸鹽輸出泵蛋白IgG
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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