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亞碲酸鉀血瓊脂基礎 人*Ⅸ（FⅨ） 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體αIgG
沙氏葡萄糖瓊脂培養基 人血小板相關免疫球蛋白（PAIg）  粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子IgG
沙氏葡萄糖液體培養基 人血小板相關補體3（PAC3） 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3受體IgG
 大鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86） 利鈉肽受體CIgG
碳酸氫薄荷酮鈉瓊脂基礎 人血小板反應蛋白/*敏感蛋白1（TSP-1）  離子轉運相關蛋白SLC7A9IgG
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 豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ） 雷帕霉素靶蛋白復合體2IgG
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 大鼠組胺（HIS） 酪酪肽IgG
細菌 人脂蛋白α（Lp-α） 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1IgG
 WEE1蛋白IgG 酪蛋白激酶1γ2IgG
BALB/C小鼠胚成纖維BALB/3T3 人白介素9（IL-9） 甲狀腺素T4
M-腸道菌瓊脂 人前列腺酸性磷酸酶（PAP） 甲狀腺素5'脫碘酶3IgG
 兔子堿性成纖維生長因子（bFGF）  甲狀腺核轉錄因子-1/甲狀腺特異增強子結合蛋白IgG
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  甲型流感病毒血凝素
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  甲型流感病毒M2
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KF鏈球菌肉湯 小鼠間粘附分子1（ICAM-1/CD54） 甲酸基肽受體1IgG
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酵母菌 霉菌 人脫氫表雄酮S7（DHEA-S7） 脊髓灰質炎病毒受體相關蛋白4IgG
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人肝上皮THLE-3 人肺表面活性物質相關蛋白B（SP-B） 極光激酶BIgG
單增李氏菌 人過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α） 即刻早期基因（原癌基因）IgG
 小鼠毒性休克綜合征毒素1（TSST-1）  *9IgG
 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（ PPAR-γ） *7IgG
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 小鼠內毒素（ET） *3/*3IgG
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BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。