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公司*的優質產品：
大鼠促腎上腺皮質激素（ACTH） 蛋白激酶C betaIgG 成骨相關轉錄因子
大鼠皮質酮/腎上腺酮（CORT） 蛋白激酶BIgG 成骨特異性轉錄因子
大鼠內皮素1（ET-1） 蛋白激酶BIgG 沉默調節蛋白1
人胰島素樣生長因子結合蛋白4（IGFBP-4） 蛋白激酶B2IgG 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白（人）
大鼠*（NA） 蛋白激酶A受體2α亞基IgG 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白（大、小鼠）
人白介素1辣椒素0（IL-10）  蛋白激酶A錨定蛋白95IgG 超氧化物歧化酶4
大鼠前列腺素F（PGF） 蛋白激酶AγIgG 超氧化物歧化酶3
大鼠催乳素（PRL） 蛋白激酶AKT底物1IgG 超氧化物歧化酶2
大鼠白介素9（IL-9） 蛋白激酶AIgG 超氧化物歧化酶1（銅/鋅過氧化物歧化酶SOD）
熒光素PE標記淋巴細胞趨化因子CCL21IgG 蛋氨酸腺苷轉移酶IgG 腸致病性大腸桿菌
人抗巨噬（anti-macrophage Ab）  膽汁酸鹽輸出泵蛋白IgG 腸型脂肪酸結合蛋白
人抗單鏈DNA/變性DNA（ssDNA） 膽囊收縮素/縮膽囊素（八肽） 腸道肽轉運蛋白2
雞促黃體激素（LH） *酯轉移蛋白IgG 腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1
小鼠三碘甲狀腺原氨酸（T3） *酰基轉移酶2IgG 腸道內富含的Kruppel樣因子5
小鼠過敏毒素/補體片斷4a（C4a） *酰基轉移酶1IgG 腸道內富含的Kruppel樣因子13
雞促卵泡素（FSH） *調節元件結合蛋白2IgG 腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4
雞白血病病毒抗原（ALV-AG） *調節元件結合蛋白1IgG 腸道分化干細胞MATH-1蛋白
人L-乳酸脫氫酶（L-LDH） *27α羥化酶IgG 腸道病毒71型/手足口病病毒（C端）
人果糖1,6二磷酸醛縮酶（FDA） *25α7羥化酶IgG 腸道病毒71型/手足口病病毒
人醛縮酶（ALD） *24羥化酶IgG 腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7
磷酸化粘附相關激酶  大鼠血管緊張素轉化酶（ACE）
磷酸化增殖細胞核抗原  大鼠血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）
磷酸化載脂蛋白A1  組織相容性復合體1多肽
磷酸化載脂蛋白A1  大鼠β干擾素（IFN-β/IFNB）
磷酸化孕激素受體  豚鼠卵清蛋白特異性IgG（OVA sIgG）
磷酸化原癌基因蛋白18  人二氫嘧啶酶樣2（DPYSL2）
磷酸化原癌基因蛋白18 腸桿菌 人吡哆醛/吡哆醇*6激酶（PDXK）
磷酸化原癌基因Yes相關蛋白1  大鼠白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）
磷酸化原癌基因Yes相關蛋白1 WL營養瓊脂 人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因
磷酸化原癌基因c-Raf  豚鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）
磷酸化原癌基因c-Raf  大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）
磷酸化原癌基因c-Raf  雞可溶性血管內皮蛋白C受體（sEPCR）
磷酸化原癌基因c-Raf 月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（LST） 人組織蛋白酶D（cath-D）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。