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間羥基聯苯

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更新時間:2016-05-18 21:56:59瀏覽次數:378次

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小鼠白介素3(IL-3) 成纖維細胞生長因子21IgG 膀胱癌缺失基因1
人上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5) 成纖維細胞生長因子-10/纖維母細胞生長因子-10IgG 伴肌動蛋白
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2) 成骨相關轉錄因子IgG 半乳糖凝集素9
人抗凝血素(aPT1/aPT2) 成骨特異性轉錄因子IgG 半乳糖凝集素3
豬促卵泡素(FSH) 沉默調節蛋白1IgG 半乳糖凝集素
大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE) 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白IgG 半乳糖激酶1
大鼠α*S轉移間羥基聯苯酶(α-GST)  巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白IgG 半胱天冬酶-3酶原
雞病毒性腸炎病毒(DEV)  超氧化物歧化酶4IgG 半胱胺酸蛋白酶蛋白-7
雞白介素1(IL-1)  超氧化物歧化酶3IgG 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(N端)
雞α干擾素(IFN-α)  超氧化物歧化酶1IgG 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(N端)
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB) 腸上皮干細胞蛋白IgG 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(C端)
大鼠白介素15(IL-15) 腸道肽轉運蛋白2/小肽轉運蛋白2IgG 半胱胺酸蛋白酶蛋白-4
大鼠白介素13(IL-13) 腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1IgG 半胱胺酸蛋白酶蛋白-13
小鼠apelin 12(AP12) 腸道內富含的Kruppel樣因子5IgG 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12
小鼠腫瘤標志物(CA724) 腸道內富含的Kruppel樣因子13IgG 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12
小鼠抗心磷脂IgG(ACA-IgG) 腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白KIgG 半胱胺酸蛋白酶-10
小鼠脫氫表雄酮(DHEA) 腸道分化干細胞MATH-1蛋白IgG 半*蛋白酶8相關蛋白2
人免疫核糖核酸(Irna)  腸道病毒71型/手足口病病毒IgG 半*蛋白酶8
人β萘酚(β-Nph)  腸道病毒71型/手足口病病毒(C端)IgG 半*蛋白酶
磷酸化轉錄調節因子CEBP α  胃腺癌AGS 人淋巴因子
磷酸化轉化生長因子β活化激酶1  植物赤霉素(GA)
磷酸化轉化生長因子β活化激酶1  人潛伏膜蛋白1(LMP-1)
磷酸化轉化生長因子β活化激酶1  人錨蛋白B(Ank-B)
磷酸化轉化生長因子β活化激酶1  人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)
磷酸化珠蛋白轉錄因子1  人降解加速因子(DAF)
磷酸化珠蛋白轉錄因子1  小鼠白介素27(IL-27)
磷酸化珠蛋白轉錄因子1  小鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)
磷酸化周期素依賴性激酶9  
磷酸化周期素依賴性激酶9 膠質瘤C6 人抑制素(INH)
磷酸化周期素依賴性激酶7 酵母粉葡萄糖*瓊脂(YDC) 人假定蛋白LOC677340
磷酸化周期素依賴性激酶6  小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)
磷酸化周期素依賴性激酶6  小鼠還原型*(GSH)
磷酸化周期素依賴性激酶2  小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)
磷酸化周期素依賴性激酶2  小鼠少突膠質髓鞘糖蛋白(OMgp-Ab)
磷酸化周期素依賴激酶2  小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)
磷酸化周期素依賴激酶2  小鼠抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)
磷酸化周期素依賴激酶2  小鼠神經絲蛋白(NF)
磷酸化周期素依賴激酶2  小鼠*磷酸甘油酯(PC/CPG)
磷酸化周期素E  小鼠磷脂酰*(PS)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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