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亞磷酸三乙酯

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更新時間:2016-05-21 17:46:23瀏覽次數:376次

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*協同轉運蛋白4-A7 大腸菌群 人抗心磷脂IgM(ACA-IgM)
*協同轉運蛋白4-A4  兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)
碳酸酐酶9  兔腎素(Renin)
碳酸酐酶2  兔子脂聯素(ADP)
碳酸酐酶1  兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α) 
炭疽菌(采用活疫苗制備) 中國倉鼠肺V79-4 人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)
炭疽桿菌  人骨鈣素/骨*蛋白(OT/BGP)
肽基脯氨酞順反異構酶Pinl 人肺癌NCI-H226 人基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)
胎盤生長因子(小鼠、大鼠、豬)  人血小板衍生生長因子(PDGF)
胎盤生長因子  豬組織因子(TF)
胎盤生長相關(人)  人1,25二羥基*3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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