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2-硫代苯甲酸

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胰島素受體底物-4  
胰島素受體底物-3  人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)
胰島素受體底物-2  豬白介素1(IL-1)
胰島素受體底物-1 涎腺腺樣囊性癌Acc-2 人α干擾素(IFN-α)
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胰島素受體  大鼠*12(VB12)
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胰島素降解酶 緩沖氯化鈉蛋白胨溶液(PH7.0) 人皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)
胰島素蛋白 培養(yǎng)基P 人毒性T淋巴相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)
胰島素 (豬) RV肉湯 人溶血補(bǔ)體(Hc)
胰島素 瓊脂培養(yǎng)基S 人*血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)
一種腫瘤抑制基因(N端)  信號(hào)通路Wnt1IgG
一種腫瘤抑制基因(C端)  大鼠*3(VD3)
一氧化氮合成酶-3(內(nèi)皮型)  小鼠嗜酸粒趨化因子(ECF)
一氧化氮合成酶-2(誘導(dǎo)型)  小鼠可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)
一氧化氮合成酶-2(誘導(dǎo)型)  小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ
一氧化氮合成酶-1(神經(jīng)型)  小鼠CD30分子(CD30)
氧化低密度脂蛋白  小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)
陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器1  小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)
陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2  小鼠堿性磷酸酶(ALP)
羊抗生長(zhǎng)分化因子8/肌肉抑制素  小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過(guò)生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
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