三號膽鹽是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
Phospho-FoxO1 （Ser256） 磷酸化叉頭蛋白家族1抗體  0.1ml   
phospho-ASK1（Ser967） 磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體  0.1ml   
Phospho-Raptor （Ser792） 磷酸化mTOR相關調控蛋白抗體  0.1ml   
phospho-c-Raf （Ser296） 磷酸化原癌基因c-Raf抗體  0.1ml   
Rabbit pig IgG Whole serum 兔抗豬IgG抗血清  10ml   
BSA 兔抗牛血清白蛋白抗血清  0.5ml   
AAT（Alpha-1Antitiypsin）α-1抗*抗體  0.2ml   
AATK（Apoptosisassociatedtyrosinekinase）細胞凋亡關聯*激酶抗體  0.2ml   三號膽鹽
phospho-ErbB-2（pTyr1139）antibody produced in rabbit  1ml   
phospho-JNK1/2 （pThr183/pTyr185） Antibody 抗磷酸化氨基末端激酶1/2抗體  1ml   
phospho-JNK1/2 （pThr183/pTyr185） Antibody 抗磷酸化氨基末端激酶1/2抗體  1ml   
phospho-c-Jun （pThr91,93） antibody 抗磷酸化原癌基因c-Jun抗體  1ml   
ACE2（Angiotensinconvertingenzyme2）血管緊張素轉換酶2抗體  0.2ml   
ACEI（AngiotensinIConvertingEnzymeInhibitor）血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體  0.1ml   
ACEI（AngiotensinIConvertingEnzymeInhibitor）血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體  0.2ml   
ACD/PTOP（Adrenocorticaldysplasiaprotein）腎上腺皮質發育異常蛋白抗體  0.2ml   
AchE（Acetylcholinesterase）乙酰*酶抗體  0.2ml   
Acinus （Apoptotic chromatin condensation Inducer in the nucleus） 腺泡Acinus抗體  0.2ml   
phospho-p38 （pThr180/pTyr182） antibody  1ml   
phospho-p53 （pSer392） antibody 抗磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體  1ml   
phospho-STAT6 （pTyr641） antibody 抗磷酸化信號轉導與轉錄激活因子6抗體  1ml   
CK19/CYFRa21-1（Cytokeratin 19） 細胞角蛋白19抗體  0.1ml   
human β-actin polyclonal antibody/HRP 辣根過氧化物酶 標記的抗人β-actin多抗  0.5ml   
CK19/CYFRa21-1（Cytokeratin 19） 細胞角蛋白19抗體  0.2ml   
Ack1抗體  0.2ml   
Ack1抗體  1ml   
ACTH （Adrenorticotrophin hormons 1-39） 促腎上腺皮質激素（1-39）抗體  0.1ml   
ACTH （Adrenorticotrophin hormons 1-39） 促腎上腺皮質激素（1-39）抗體  0.2ml   
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。