周期素依賴性激酶7抗體上海谷研生物科技有限公司產品名其它產品信息：A 阿留申病毒（ADV） 11 F 肺炎鏈球菌（SP） 4 K 口蹄疫病毒A 亞型（FMDV-A） 8
埃博拉病毒（EBOV） 4 肺炎衣原體（CP） 15 口蹄疫病毒O 亞型（FMDV-O） 8
埃立克體（ELC） 13 肺炎支原體（MP） 15 口蹄疫病毒通用型（FMDV-U） 8
B 巴貝斯蟲（BBS） 10 風疹病毒（RV） 4 口蹄疫病毒亞洲1 型（FMDV-A1） 8
白喉棒狀桿菌（CD） 3 副雞嗜血桿菌（HPG） 7 狂犬病毒（RV） 13
白色念珠菌（CAN） 15 副結核分枝桿菌（MAP） 12 L 藍舌病毒（BTV） 10
白血病融合基因（Bcr-Abl） 16 副流感病毒Ⅰ型（PIV-Ⅰ） 3 類鼻疽伯克霍爾德菌（PP） 4
百日咳桿菌（BP） 3 副流感病毒Ⅱ型（PIV-Ⅱ） 3 鯉春病毒（SVCV） 11
鼻病毒（RV） 3 副流感病毒Ⅲ型（PIV-Ⅲ） 3 利什曼原蟲（Lspp） 13
鼻疽假單胞菌（Pp） 11 副流感病毒Ⅳ型（PIV-Ⅳ） 3 鏈球菌B 族（GBS） 4
丙型肝炎病毒（HCV） 15 副溶血性弧菌（VP） 1 淋球菌（NG） 15
 周期素依賴性激酶7抗體 伯氏疏螺旋體（BB） 4 G 高致病性豬藍耳病病毒（PRRSV-M） 8 流感嗜血桿菌B 型（Hib） 4
C 蠶白僵菌（WBB） 11 庚型肝炎病毒（HGV） 15 流行性乙型腦炎病毒（JEV） 15
蠶微粒子病（NB） 11 弓形蟲（TOX） 15 鹿特定基因序列（Deer） 5
產氣莢膜梭菌（CP） 1 鉤端螺旋體（Lep） 9 輪狀病毒A 組（HRV-A） 2
腸道病毒EV71（EV71） 5 古典豬瘟病毒（CSFV） 8 驢特定基因序列（EA） 5
腸道病毒通用型（EV-U） 5 冠狀病毒 （229E/NL63） 2 綠豆內源基因（MP4） 6
腸道腺病毒40/41 型（EV40/41） 2 冠狀病毒（OC43/HKU1） 2 綠膿桿菌（PA） 4
超級細菌（NMD1） 2 H 漢坦病毒Ⅰ型（HTV-Ⅰ） 4 M 麻風桿菌（ML） 3
傳染性法氏囊病病毒（IBDV） 7 漢坦病毒Ⅱ型（HTV-Ⅱ） 4 麻疹病毒（MV） 4
傳染性非典型肺炎病毒（SARS） 2 漢坦病毒通用型（HTV-U） 4 馬傳染性貧血病毒（EIAV） 11
傳染性膿皰病毒（CEV） 10 紅薯內源基因（SP2） 6 馬流感病毒H3N8 型（EIV-H3N8） 10
傳染性胃腸炎病毒（PTGV） 8 呼吸道多重檢測（細菌和病毒） 5 馬皰疹病毒1 型（EHV-1） 11
傳染性胸膜肺炎（APP） 9 呼吸道合胞病毒（RSV-A,RSV-B） 3 馬皰疹病毒4 型（EHV-4） 11
雌激素受體（ER）基因 16 壞死梭桿菌（FN） 11 馬特定基因序列（EC） 5
D 大腸桿菌（O1） 1 霍亂弧菌（VC） 1 馬腺疫鏈球菌（SE） 10
大腸桿菌（O139） 1 J 雞敗血支原體（MG） 8 貓冠狀病毒（FIP） 13
大腸桿菌（O157:H7） 1 基孔肯雅病毒（CHIKV） 3 毛滴蟲（TG） 11
大腸桿菌通用型（EC-U） 1 雞特定基因序列（Chicken） 5 梅迪一維斯納病毒（MVV） 10l單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫學研究及某些疾病的診斷及治療中發揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命。現已廣泛的應用于生物醫學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學（包括農業）、醫學、工業制藥、化工及工業發酵等領域。作為檢驗醫學實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優點，廣泛應用于酶聯免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發展。
免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發生融合，形成雜交瘤細胞。
選擇性培養 選擇性培養的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養基。在HAT培養基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養基中生長的雜交瘤細胞，只有少數是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
   單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養法。
（1）體內誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖，并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
（2）體外培養法 將雜交瘤細胞置于培養瓶中進行培養。在培養過程中，雜交瘤細胞產生并分泌單克隆抗體，收集培養上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產生的抗體量有限。近年來，各種新型培養技術和裝置不斷出現，大大提高了抗體的生產量。