膜輔蛋白/內源性輔助因子活性蛋白抗體 上海谷研生物科技有限公司產品名其它產品信息：牛特定基因序列（Bovine） 5 山羊關節炎腦炎病毒（CAEV） 10 魚特定基因序列（Fish） 5
牛瘟病毒（RPV） 9 生殖道支原體通用型（MG-U） 15 玉米內源基因（IVR） 6
牛錐蟲（TG） 10 輸血傳播病毒（TTV） 15 Z 植物源性成分（RBCL） 6
諾沃克病毒（NV） 2 鼠疫桿菌（YP） 2 志賀氏菌（SH） 1
P 偏肺病毒（hMPV） 3 雙歧桿菌（BD） 2 質型多角體病毒（CPV） 11
破傷風芽孢梭菌（CT） 3 水稻內源基因（SPS） 6 中華鱘特定基因序列（ASD） 5
普氏立克次體（RP） 3 水貂腸炎病毒（MEV） 11 腫瘤多藥耐藥基因（MDR1） 16
Q 氣單胞菌（Asp） 1 水痘-帶狀皰疹病毒（VZV） 5 腫瘤多藥耐藥 （MRP1） 16
氣腫疽梭菌（CC） 3 水泡病毒（SVDV） 9 腫瘤多藥耐藥 （MRP4） 16
 膜輔蛋白/內源性輔助因子活性蛋白抗體 禽白血病病毒（ALV） 7 T 胎兒彎曲菌（CF） 9 豬布氏桿菌（BS） 9
禽傳染性支氣管炎病毒（AIBV） 7 炭疽桿菌（BA） 4 豬丹毒桿菌（SER） 9
禽呼腸孤病毒（ARV） 7 彈狀病毒（IHNV） 11 豬肺炎支原體（MHP） 9
禽結核桿菌（ATB） 7 土拉桿菌（FTL） 11 豬弓形蟲（TOX） 9
禽流感病毒（AIV）基因分型 7 兔出血癥病毒（RHDV） 11 豬藍耳病病毒通用型（PRRSV-U） 8
禽流感病毒H5 亞型（AIV-H5N1） 7 兔黏液瘤病毒（RMV） 11 豬痢疾密螺旋體（TH） 9
禽流感病毒H7 亞型（AIV-H7） 7 W 豌豆內源基因（PEP） 6 豬鏈球菌（SS） 基因分型 9
禽流感病毒H9 亞型（AIV-H9） 7 偽狂犬病毒（PRV） 8 豬鏈球菌Ⅱ型（SS-Ⅱ） 9
禽流感病毒通用型（AIV-U） 7 偽皮疽組織胞漿菌（HF） 11 豬鏈球菌通用型（SS-U） 9
禽腦脊髓炎病毒（AEV） 7 魏氏梭菌（CW） 12 豬腦心肌炎病毒（EMCV） 8
犬瘟熱病毒（CDV） 13 X 細胞間黏附分子-1K469E 多態性16 豬內源性逆轉錄病毒（PERV） 9
犬細小病毒（CPV） 13 細胞色素P450 16 豬皰疹病毒（PHV） 8
R 人Cosmc 基因 16 細小病毒（PPV） 8 豬水泡性口炎病毒（VSV） 8
人CYP17 基因多態性 16 細小病毒B19（HPV-B19） 15 豬特定基因序列（Porcine） 6
人Dectin-1 基因 16 蝦特定基因序列（FC） 5 豬托克特諾病毒（TTV） 8
人E-選擇素G98T 基因多態性 16 消化道多重PCR 檢測試劑盒 5 豬乙型腦炎病毒（JEV） 8
人E-選擇素基因S128R 多態性 16 腺病毒（ADV） 15 豬圓環病毒Ⅰ型（PCV-Ⅰ） 8
人FGFR3 1138G/A 多態性 16 線粒體DNA（mtDNA） 16 豬圓環病毒Ⅱ型（PCV-Ⅱ） 8
人Her2/neu 基因（Her-2） 16 小腸結腸耶爾森菌（YE） 1 豬圓環病毒通用型（PCV-U） 81單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫學研究及某些疾病的診斷及治療中發揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命。現已廣泛的應用于生物醫學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學（包括農業）、醫學、工業制藥、化工及工業發酵等領域。作為檢驗醫學實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優點，廣泛應用于酶聯免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發展。
免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發生融合，形成雜交瘤細胞。
選擇性培養 選擇性培養的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養基。在HAT培養基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養基中生長的雜交瘤細胞，只有少數是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
   單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養法。
（1）體內誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖，并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
（2）體外培養法 將雜交瘤細胞置于培養瓶中進行培養。在培養過程中，雜交瘤細胞產生并分泌單克隆抗體，收集培養上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產生的抗體量有限。近年來，各種新型培養技術和裝置不斷出現，大大提高了抗體的生產量。