CD44抗體上海谷研生物科技有限公司產品名其它產品信息：傳染性胸膜肺炎（APP） 9 呼吸道合胞病毒（RSV-A,RSV-B） 3 馬皰疹病毒4 型（EHV-4） 11
雌激素受體（ER）基因 16 壞死梭桿菌（FN） 11 馬特定基因序列（EC） 5
D 大腸桿菌（O1） 1 霍亂弧菌（VC） 1 馬腺疫鏈球菌（SE） 10
大腸桿菌（O139） 1 J 雞敗血支原體（MG） 8 貓冠狀病毒（FIP） 13
大腸桿菌（O157:H7） 1 基孔肯雅病毒（CHIKV） 3 毛滴蟲（TG） 11
大腸桿菌通用型（EC-U） 1 雞特定基因序列（Chicken） 5 梅迪一維斯納病毒（MVV） 10
大豆內源基因（Lectin） 6 基質金屬蛋白酶MMP-2 基因 16 梅毒螺旋體（TP） 15
單純皰疹病毒II 型（HSV-II） 15 脊髓灰質炎病毒（PV） 4 綿羊痘病毒（SPV） 10
單純皰疹病毒通用型（HSV-U） 15 脊髓延髓肌肉萎縮癥（SBMA） 16 綿羊肺腺瘤病毒 （SPAV） 10
 CD44抗體 單增李斯特菌（LM） 1 甲型H1N1 流感病毒（H1N1） 2 莫氏立克次體（RM） 3
登革熱病毒Ⅰ型（DFV-Ⅰ） 4 *（SPA） 1 木瓜特定基因序列（Papaya） 6
登革熱病毒Ⅱ型（DFV-Ⅱ） 4 甲型肝炎病毒（HAV） 15 N 難辨梭狀芽胞桿菌（Cd） 1
登革熱病毒通用型（DFV- U） 4 甲型流感病毒（IAV） 3 腦膜炎多重PCR 檢測試劑盒 5
凋亡抑制蛋白Livin 基因 16 結核桿菌（TB） 15 腦膜炎奈瑟菌 （NM-A,NM-C） 4
凋亡抑制蛋白Survivin 基因 16 節瘤擬桿菌（BN） 11 腦膜炎奈瑟菌通用型（NM-U） 4
動物源性成分（18S） 5 解脲脲原體（UU） 15 黏附分子CD44 16
對蝦桿狀病毒（MBV） 11 */耐藥株（SA/MRSA） 1 黏附分子E-cad 16
E EB 病毒（EBV） 15 軍團桿菌（LP） 4 黏附分子ICAM 基因 16
鵝特定基因序列（Goose） 5 K 柯薩奇病毒（CV） 15 牛巴氏桿菌（ PM） 10
鵝細小病毒（GPV） 7 柯薩奇病毒A16 型（CAV-16） 5 牛白血病病毒（BLV） 10
F 非洲馬瘟病毒（AHSV） 11 空腸彎曲菌（CJ） 1 牛病毒性腹瀉病毒（BVDV） 9
非洲豬瘟病毒（ASFV） 8 口腔變形鏈球菌（SM） 1 牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV） 9
肺耐藥蛋白（LRP） 16 口蹄疫病毒（FMDV）基因分型 8 牛副流感病毒（BPIV） 10
N 牛冠狀病毒（BCV） 10 R 乳酸桿菌（LB） 2 Y 乙型肝炎病毒基因分型 15
牛海綿狀腦病毒 （BSEV） 9 乳腺癌耐藥蛋白（BCRP） 16 乙型肝炎病毒*耐藥 15
牛呼吸道合胞病毒（BRSV） 10 S 腮腺炎病毒（MuV） 3 乙型流感病毒（IBV） 3
牛結核桿菌（TB） 9 沙門氏菌（Spp） 1 鸚鵡熱衣原體（ACP） 13
牛流行熱病毒 （BEFV） 9 沙眼衣原體（CT） 15 鸚鵡熱衣原體（CP） 10
牛皰疹病毒3 型（MCFV） 10 山羊痘病毒（ GPV） 10 幽門螺旋桿菌（HP） 1單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫學研究及某些疾病的診斷及治療中發揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命。現已廣泛的應用于生物醫學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學（包括農業）、醫學、工業制藥、化工及工業發酵等領域。作為檢驗醫學實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優點，廣泛應用于酶聯免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發展。
免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發生融合，形成雜交瘤細胞。
選擇性培養 選擇性培養的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養基。在HAT培養基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養基中生長的雜交瘤細胞，只有少數是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
  單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養法。
（1）體內誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖，并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
（2）體外培養法 將雜交瘤細胞置于培養瓶中進行培養。在培養過程中，雜交瘤細胞產生并分泌單克隆抗體，收集培養上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產生的抗體量有限。近年來，各種新型培養技術和裝置不斷出現，大大提高了抗體的生產量。