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瓜氨酸環肽抗體

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更新時間:2016-07-29 18:59:10瀏覽次數:317次

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瓜氨酸環肽抗體公司主營抗體、一抗、標記一抗、標記二抗、蛋白質及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗體及信息請致電詳詢!

 瓜氨酸環肽抗體上海谷研生物科技有限公司產品名其它產品信息:phospho-IRS1(Tyr895) ?磷酸化胰島素受體底物-1抗體0.1ml
Phospho-Jak3 (Tyr785) ?磷酸化蛋白*激酶JAK-3抗體0.1ml
Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) ?磷酸化D型阿片受體抗體0.1ml
Rabbit dog IgG Whole serum 兔抗狗IgG抗血清1ml
Phospho-LAT (Tyr191) ?磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體0.1ml
Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) ?磷酸化單*蛋白激酶1/2抗體0.1ml
Phospho-Lamin A/C (Ser22) ?磷酸化核纖層蛋白A/C抗體0.1ml
 瓜氨酸環肽抗體 Phospho-MARCKS (Ser152/156) ?磷酸化*蛋白激酶C底物Marcks抗體0.1ml
Phospho-FADD (Ser191) ?磷酸化Fas相關死亡結構域蛋白抗體0.1ml
Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) ?磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體0.1ml
phospho-ASK1(Ser967) ?磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體0.1ml
phosphoM-CSF Receptor(Tyr809) ?磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體0.1ml
Rabbit Goat IgM Whole serum 兔抗羊IgM抗血清10ml
Rabbit Guinea IgG Whole serum 兔抗豚鼠IgG抗血清1ml
Rabbit Guinea IgG Whole serum 兔抗豚鼠IgG抗血清10ml
Phospho-MEF2A (Thr312) ?磷酸化肌細胞增強因子2抗體0.1ml
Phospho-MSK1 (Ser360) ?磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體0.1ml
Phospho-mTOR (Ser2481) ?磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體0.1ml
Phospho-Merlin (Ser518) ?磷酸化2型神經纖維瘤抗體0.1ml
Phospho-NFKB p65 (Ser468) ?磷酸化細胞核因子NF-κB p65抗體0.1ml
Donkey Guinea IgG Whole serum 驢抗豚鼠IgG抗血清1ml單克隆抗體(單抗)問世以來,在生物醫學研究及某些疾病的診斷及治療中發揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命。現已廣泛的應用于生物醫學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學(包括農業)、醫學、工業制藥、化工及工業發酵等領域。作為檢驗醫學實驗室的診斷試 劑,單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優點,廣泛應用于酶聯免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用, 很大程度上促進了商品化試劑盒的發展。
免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠,按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官,刺激相應B淋巴細胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠,無菌操作取出脾臟,在平皿內擠壓研磨,制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合,并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發生融合,形成雜交瘤細胞。
選擇性培養 選擇性培養的目的是篩選融合的雜交瘤細胞,一般采用HAT選擇性培養基。在HAT培養基中,未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶,不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶,但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶,并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性,因此能在HAT培養基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養基中生長的雜交瘤細胞,只有少數是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞,因此,必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法,篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞,并進行克隆擴增。經過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后,及時進行凍存。
  單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養法。
(1)體內誘生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后,腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖,并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周,可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可獲得大量單克隆抗體。
(2)體外培養法 將雜交瘤細胞置于培養瓶中進行培養。在培養過程中,雜交瘤細胞產生并分泌單克隆抗體,收集培養上清液,離心去除細胞及其碎片,即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產生的抗體量有限。近年來,各種新型培養技術和裝置不斷出現,大大提高了抗體的生產量。

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