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胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)

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[20X]MOPS/ SDS Running Buffer (MOPS 1M,Tris 1M,SDS 2%,EDTA 20.m M p H 7.7,) 緩沖液 500ml Phospho-Torc2/Crtc2 (Ser171) ?磷酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體 0.1ml
[20X]MES /SDS Running buffer (MES 1M,Tris 1M,SDS 2%,EDTA 20.m M ,p H 7.3 ) 緩沖液 100ml CX3CL1/CXC3C/Fractalkine CX3CL1抗體 0.1ml
(2x)Blue N胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)ative PAGE Sample Buffer 1.5M 6- aminocaproic acid, 100 mM bisTris-HCI, 2.% Tritonx-100, and 0.7% Coomassie blue G pH 7.0 20% glycerol 5ml CX3CL1/CXC3C/Fractalkine CX3CL1抗體 0.2ml
TBS buffer with non-fat powdered milk 緩沖液 1pk CX3CR1(CX3C-chemokine receptor 1) 抗CX3C趨化因子受體1抗體 0.2ml
TBS buffer with BSA 緩沖液 1pk CXorf36 (chromosome X open reading frame 36) 染色體開放閱讀框36抗體 0.2ml
2xProtein Gel Loading Dye 2x蛋白質(zhì)加樣緩沖液 1ml CXorf36 (uncharacterized protein Cxorf36 precursor) 脫羧酶蛋白體36抗體 0.2ml
5xProtein Loading Dye 5x蛋白質(zhì)加樣緩沖液 1ml Cyclin A 周期素A抗體 0.1ml
2x SDS-PAGE Sample Loading Buffer 2.5ml Cyclin A 周期素A抗體 0.2ml
Acryl/Bis solution (19: 1), 40% (w/v) 丙烯酰胺/甲叉雙丙烯酰胺 (19:1)溶液 (40%) 500ml Cyclin B1 周期素B1抗體 0.1ml
Acryl/Bis solution (29: 1), 40% (w/v) 丙烯酰胺/甲叉雙丙烯酰胺 (29:1)溶液 (40%) 500ml Phospho-MAPKAPK2 (Thr334) ?磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 0.1ml
Acryl/Bis solution (37.5:1), 40% (w/v) 丙烯酰胺/甲叉雙丙烯酰胺 (37.5:1)溶液 (40%) 500ml phospho-ASK1 (Ser966) ?磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體 0.1ml
瓊脂糖水平電泳槽 / 1臺 Cyclin B1 周期素B1抗體 0.2ml
電熱恒溫培養(yǎng)箱 / 1臺 Cyclin C 周期素C抗體 0.1ml
瓊脂糖水平電泳槽 / 1臺 Cyclin C 周期素C抗體 0.2ml
雙膠迷你垂直電泳槽 / 1臺 Cyclin D1 周期素D1抗體 0.1ml
脫色搖床 / 1臺 Cyclin D1 周期素D1抗體 0.2ml
JA電子精密天平 (無風(fēng)罩) / 1臺 Cyclin D2 周期素D2抗體 0.1ml
JA電子精密天平 (無風(fēng)罩) / 1臺 phospho-ASK1(Thr845) ?磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體 0.1ml
JA電子精密天平 (無風(fēng)罩) / 1臺 phospho CSF1R (Tyr699) ?磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 0.1ml
小型轉(zhuǎn)印電泳槽 / 1臺 phospho-M-CSF Receptor(Tyr708) ?磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 0.1ml
隔水培養(yǎng)箱 / 1臺 phospho-CSF1R (Tyr723) ?磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 0.1ml
隔水培養(yǎng)箱 / 1臺 Cyclin D2 周期素D2抗體 0.2ml
隔水培養(yǎng)箱 / 1臺 Cyclin D3(human, mo, rat, pig, cattle, dog, Rb) 周期素D3抗體 0.2ml
JA電子精密天平 (無風(fēng)罩) / 1臺 Cyclin E 周期素E/原癌基因抗體 0.1ml
JA電子精密天平 (無風(fēng)罩) / 1臺 Cyclin E 周期素E/原癌基因抗體 0.2ml
電熱恒溫培養(yǎng)箱 / 1臺 Cyclin F 周期素F抗體 0.1ml
電熱恒溫培養(yǎng)箱 / 1臺 Cyclin F 周期素F抗體 0.2ml
鼓風(fēng)干燥箱 / 1臺 Cyclin G 周期素G抗體 0.2ml
JA電子精密天平 (無風(fēng)罩) / 1臺 Cyclin H 周期素H抗體 0.2ml
JA電子精密天平 (無風(fēng)罩) / 1臺 phospho-CSF1R(Tyr923) ?磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 0.1ml
JA電子精密天平(帶風(fēng)罩) / 1臺 Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163) ?磷酸化髓樣細(xì)胞白血病-1抗體 0.1ml
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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