成骨特異性轉錄因子抗體上海谷研生物科技有限公司產品名其它產品信息：

Prestained Protein Molecular Weight Marker 標準分子量馬克/2x250ulCCR-4（C-C chemokine receptor 4） 細胞表面趨化因子受體4抗體0.2ml
Protein marker, Low Range 低范圍分子量馬克/100ulCCR-5（C-C chemokine receptor 5） 細胞表面趨化因子受體5抗體0.2ml
Protein Marker, Mid Range, ready to use 標準分子量馬克/200ulCCR-6/CD196（C-C chemokine receptor type 6） 細胞表面趨化因子受體6抗體0.2ml
Protein Marker, Mid Range, ready to use 標準分子量馬克/20次CXCR6（CXC-chemokine receptor 6） 細胞表面趨化因子受體6抗體0.2ml
Protein Molecular Weight Marker 標準分子量馬克/2x1m  成骨特異性轉錄因子抗體 lCCR-7（C-C chemokine receptor 7） 細胞表面趨化因子受體7抗體0.1ml
FastRuler? Ultra Low Range DNA Ladder 標準分子量馬克/2x500ulCCR-7（C-C chemokine receptor 7） 細胞表面趨化因子受體7抗體0.2ml
FastRuler? Low Range DNA Ladder 標準分子量馬克/2x500ulnti-CXCL10/IP-10（C-X-C motif chemokine 10） CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗體0.2ml
FastRuler?Middle Range DNA Ladder 標準分子量馬克/2x500ulphospho-c-Raf （Ser338） ?磷酸化原癌基因c-Raf抗體0.1ml
O'RangeRuler? 5bp DNA Ladder, ready-to-use 標準分子量馬克/500ulPhospho-RasGRF1 （Ser916） ?磷酸化Ras特異性*核苷酸釋放因子10.1ml
O'RangeRuler? 10bp DNA Ladder, ready-to-use 標準分子量馬克/500ulPhospho-RCC1 （Ser11） ?磷酸化染色體濃縮調控蛋白1抗體0.1ml
O'RangeRuler? 20bp DNA Ladder, ready-to-use 標準分子量馬克/500ulPhospho-Rb （Ser608） ?磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體0.1ml
O'RangeRuler? 50bp DNA Ladder, ready-to-use 標準分子量馬克/500ulPhospho-Rb （Ser780） ?磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體0.1ml
100 +1.5 +3kb DNA Ladder-L, Ready-to-use 標準分子量馬克/250ugCXCR7/RDC1（C-X-C chemokine receptor type 7） 細胞表面趨化因子受體7抗體0.2ml
O'RangeRuler? 200bp DNA Ladder, ready-to-use 標準分子量馬克/500ulCCR-8（C-C chemokine receptor 8） 細胞表面趨化因子受體8抗體0.2ml

單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫學研究及某些疾病的診斷及治療中發揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命。現已廣泛的應用于生物醫學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學（包括農業）、醫學、工業制藥、化工及工業發酵等領域。作為檢驗醫學實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優點，廣泛應用于酶聯免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發展。
　免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發生融合，形成雜交瘤細胞。
選擇性培養 選擇性培養的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養基。在HAT培養基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養基中生長的雜交瘤細胞，只有少數是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
   單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養法。
　　（1）體內誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖，并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
　　（2）體外培養法 將雜交瘤細胞置于培養瓶中進行培養。在培養過程中，雜交瘤細胞產生并分泌單克隆抗體，收集培養上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產生的抗體量有限。近年來，各種新型培養技術和裝置不斷出現，大大提高了抗體的生產量。