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硫檸膽蔗瓊脂培養(yǎng)基

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更新時間:2016-06-15 02:46:02瀏覽次數(shù):551次

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登革熱病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ) 4 甲型肝炎病毒(HAV) 15 N 難辨梭狀芽胞桿菌(Cd) 1
登革熱病毒通用型(DFV- U) 4 甲型流感病毒(IAV) 3 腦膜炎多重PCR 檢測試劑盒 5
凋亡抑制蛋白Livin 基因 16 結(jié)核桿菌(TB) 15 腦膜炎奈瑟菌 (NM-A,NM-C) 4
凋亡硫檸膽蔗瓊脂培養(yǎng)基抑制蛋白Survivin 基因 16 節(jié)瘤擬桿菌(BN) 11 腦膜炎奈瑟菌通用型(NM-U) 4
動物源性成分(18S) 5 解脲脲原體(UU) 15 黏附分子CD44 16
對蝦桿狀病毒(MBV) 11 */耐藥株(SA/MRSA) 1 黏附分子E-cad 16
E EB 病毒(EBV) 15 軍團(tuán)桿菌(LP) 4 黏附分子ICAM 基因 16
鵝特定基因序列(Goose) 5 K 柯薩奇病毒(CV) 15 牛巴氏桿菌( PM) 10
鵝細(xì)小病毒(GPV) 7 柯薩奇病毒A16 型(CAV-16) 5 牛白血病病毒(BLV) 10
F 非洲馬瘟病毒(AHSV) 11 空腸彎曲菌(CJ) 1 牛病毒性腹瀉病毒(BVDV) 9
非洲豬瘟病毒(ASFV) 8 口腔變形鏈球菌(SM) 1 牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV) 9
肺耐藥蛋白(LRP) 16 口蹄疫病毒(FMDV)基因分型 8 牛副流感病毒(BPIV) 10
N 牛冠狀病毒(BCV) 10 R 乳酸桿菌(LB) 2 Y 乙型肝炎病毒基因分型 15
牛海綿狀腦病毒 (BSEV) 9 乳腺癌耐藥蛋白(BCRP) 16 乙型肝炎病毒*耐藥 15
牛呼吸道合胞病毒(BRSV) 10 S 腮腺炎病毒(MuV) 3 乙型流感病毒(IBV) 3
牛結(jié)核桿菌(TB) 9 沙門氏菌(Spp) 1 鸚鵡熱衣原體(ACP) 13
牛流行熱病毒 (BEFV) 9 沙眼衣原體(CT) 15 鸚鵡熱衣原體(CP) 10
牛皰疹病毒3 型(MCFV) 10 山羊痘病毒( GPV) 10 幽門螺旋桿菌(HP) 1
牛特定基因序列(Bovine) 5 山羊關(guān)節(jié)炎腦炎病毒(CAEV) 10 魚特定基因序列(Fish) 5
牛瘟病毒(RPV) 9 生殖道支原體通用型(MG-U) 15 玉米內(nèi)源基因(IVR) 6
牛錐蟲(TG) 10 輸血傳播病毒(TTV) 15 Z 植物源性成分(RBCL) 6
諾沃克病毒(NV) 2 鼠疫桿菌(YP) 2 志賀氏菌(SH) 1
P 偏肺病毒(hMPV) 3 雙歧桿菌(BD) 2 質(zhì)型多角體病毒(CPV) 11
破傷風(fēng)芽孢梭菌(CT) 3 水稻內(nèi)源基因(SPS) 6 中華鱘特定基因序列(ASD) 5
普氏立克次體(RP) 3 水貂腸炎病毒(MEV) 11 腫瘤多藥耐藥基因(MDR1) 16
Q 氣單胞菌(Asp) 1 水痘-帶狀皰疹病毒(VZV) 5 腫瘤多藥耐藥 (MRP1) 16
氣腫疽梭菌(CC) 3 水泡病毒(SVDV) 9 腫瘤多藥耐藥 (MRP4) 16
禽白血病病毒(ALV) 7 T 胎兒彎曲菌(CF) 9 豬布氏桿菌(BS) 9
禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV) 7 炭疽桿菌(BA) 4 豬丹毒桿菌(SER) 9
禽呼腸孤病毒(ARV) 7 彈狀病毒(IHNV) 11 豬肺炎支原體(MHP) 9
禽結(jié)核桿菌(ATB) 7 土拉桿菌(FTL) 11 豬弓形蟲(TOX) 9
禽流感病毒(AIV)基因分型 7 兔出血癥病毒(RHDV) 11 豬藍(lán)耳病病毒通用型(PRRSV-U) 8
禽流感病毒H5 亞型(AIV-H5N1) 7 兔黏液瘤病毒(RMV) 11 豬痢疾密螺旋體(TH) 9
禽流感病毒H7 亞型(AIV-H7) 7 W 豌豆內(nèi)源基因(PEP) 6 豬鏈球菌(SS) 基因分型 9
禽流感病毒H9 亞型(AIV-H9) 7 偽狂犬病毒(PRV) 8 豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ) 9
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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