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錳鹽營養瓊脂

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更新時間:2016-05-14 08:47:32瀏覽次數:525次

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Finasteride * [98319-26-7] 25g UCP-1(Uncoupling Protein-1) 線粒體脫偶連蛋白1抗體 0.2ml
Flavianic acid hydrate 黃胺酸 [483-84-1] 25g UCP-2(Uncoupling Protein-2) 線粒體脫偶連蛋白2抗體 0.2ml
Fluoboric acid 40% solution 40% 氟硼酸水溶液 [16872-11-0] 500ml Rabbit anti-mouse IgG 兔抗小鼠IgG(親和層析純化) 1mg
Fluorene錳鹽營養瓊脂 芴 [86-73-7] 50g Rabbit anti-mouse IgG 兔抗小鼠IgG(親和層析純化) 10mg
9-Fluorenone 9-芴酮 [486-25-9] 100g Rabbit anti-mouse IgM 兔抗小鼠IgM(親和層析純化) 1mg
Sodium benzoate * [532-32-1] 500g
Sodium 1,2,3-Benzotriazole 40% Solution 苯駢三氮唑鈉40%溶液 / 500ml
Sodium bicarbonate * [144-55-8] 500g
Sodium bicarbonate * [144-55-8] 500g
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Sodium bismuthate 鉍酸鈉 [12232-99-4] 25g
Sodium bismuthate 鉍酸鈉 [12232-99-4] 100g
Sodium bismuthate dihydrate 鉍酸鈉二水 [12232-99-4] 250g
Sodium bisulfate, monohydrate 硫酸氫鈉一水 [10034-88-5] 500g
Sodium bisulfite 亞硫酸氫鈉 [7631-90-5] 500g
Sodium bitartrate, monohydrate 酒石酸氫鈉一水 [6131-98-2] 500g
Sodium borate, decahydrate 硼酸鈉十水 [1303-96-4] 500g
Sodium borate, decahydrate 硼酸鈉十水 [1303-96-4] 500g
Sodium borate, decahydrate 硼酸鈉十水 [1303-96-4] 500g
Sodium bromate 溴酸鈉 [7789-38-0] 500g
Sodium bromide * [7647-15-6] 250g
Sodium 1,4-butane-disulfonate 1,4-丁二磺酸鈉 [101418-56-8] 100g
Sodium-tert-butoxide 叔丁醇鈉 [865-48-5] 100g
Sodium butyrate 丁酸鈉 [156-54-7] 5g
Sodium butyrate 丁酸鈉 [156-54-7] 25g
Sodium n-caprylate 正辛酸鈉 [1984-06-1] 25g
Sodium n-caprylate 正辛酸鈉 [1984-06-1] 100g
Sodium carbonate, anhydrous * [497-19-8] 500g
Sodium carbonate, anhydrous * [497-19-8] 2.5kg
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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