植物玉米索核苷（ZR ）ELISA試劑盒其他指標： 人乳腺癌 腺病毒抗原（ADV-Ag） 腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子（TWEAK）
人骨肉瘤 旋毛蟲抗體（Trichinella Ab） IPO-38蛋白（IPO38）
人淋巴白血病 破傷風抗體（Tetanus Ab） 切除修復交叉互補基因1（ERCC1）
人非小肺腺癌 鉤端螺旋體IgM（Lebtospira） 羰基化蛋白（PC）
人小肺癌 鉤端螺旋體IgG（Lep IgG） 磷酸化核因子κB抑制蛋白α（pIKBα）
人小肺癌 阿米巴（Amebiasis） 樁蛋白（Pax）
人惡性多發性畸胎瘤 白喉抗體（Diphtheria Ab） 小乳腺表皮粘蛋白（SBEM）

植物玉米索核苷（ZR ）ELISA試劑盒 操作注意事項

　　　1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

　　　2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

　　　3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

　　　4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　　5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　　6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

　　　7． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

　　　8． 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

　　　9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

elisa試劑盒進口分裝

　　　進口分裝：

　　　檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的*性不是很好。

　　　試劑盒的標準曲線zui高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。

　　　試劑盒的標準曲線相關系數R≥0.99。

　　　試劑盒重復性好，板內、板間變異系數均<9 %。

　　　試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。

　　　檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適（均為1:30）, 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性。

測試劑盒檢測原理

　　　ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

基因工程試劑對免疫測定技術發展的影響

　　　免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優質的診斷試劑離不開優質的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。

　　　HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml