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Quest Fluo-8H™, AM 鈣熒光探針Quest Fluo-8H™, AM 10x50 µg 490 514 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細胞內鈣離子濃度
Quest Fluo-8H™, sodium salt Quest Fluo-8H™鈉鹽 10x50 µg 490 514 DMSO −20°C干燥避解脲支原體培養基光保存 12個月 用于檢測鈣離子濃度，具有細胞膜不可透性
Quest Fluo-8L™, AM 鈣熒光探針Quest Fluo-8L™, AM 1 mg 490 514 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細胞內鈣離子濃度
Quest Fluo-8L™, AM 鈣熒光探針Quest Fluo-8L™, AM 10x50 µg 490 514 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細胞內鈣離子濃度
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Quest Rhod-4™, AM 鈣熒光探針Quest Rhod-4™, AM 1 mg 530 555 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細胞內鈣離子濃度
Quest Rhod-4™, AM 鈣熒光探針Quest Rhod-4™, AM 5x50 µg 530 555 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細胞內鈣離子濃度
Quest Rhod-4™, AM 鈣熒光探針Quest Rhod-4™, AM 10x50 µg 530 555 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細胞內鈣離子濃度
Quest Rhod-4™, AM 鈣熒光探針Quest Rhod-4™, AM 20x50 µg 530 555 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細胞內鈣離子濃度
Quest Rhod-4™, sodium salt Quest Rhod-4™鈉鹽 5x50 µg 530 555 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測鈣離子濃度，具有細胞膜不可透性
Coelenterazine 腔腸素 250 µg 55779-48-1 C26H21N3O3 423.46 429 466 Ethanol −20°C干燥避光保存 12個月
Coelenterazine cp 腔腸素cp 250 µg 415.48 430 442 Ethanol −20°C干燥避光保存 12個月
Coelenterazine f 腔腸素f 250 µg 425.45 437 472 Ethanol −20°C干燥避光保存 12個月
Coelenterazine h 腔腸素h 250 µg 407.46 437 466 Ethanol −20°C干燥避光保存 12個月
Coelenterazine hcp 腔腸素hcp 250 µg 399.48 433 445 Ethanol −20°C干燥避光保存 12個月
Coelenterazine n 腔腸素n 250 µg 457.52 431 468 Ethanol −20°C干燥避光保存 12個月
Coelenterazine 腔腸素 1 mg 55779-48-1 C26H21N3O3 423.46 429 466 Ethanol −20°C干燥避光保存 12個月
Coelenterazine cp 腔腸素cp 1 mg 415.48 430 442 Ethanol −20°C干燥避光保存 12個月
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
 BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。