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N-FMOC-cadaverine N-FMOC-尸胺 25 g C20H24N2O2 324.42 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
Bromomethyl acetate 溴甲基乙酸鹽 5 g 590-97-6 CH3CO2CH2Br 152.97 DMF −20°C干燥避光保存 12H-E染液個月
3,6-Dichlorobenzene-1,2,4-tricarboxylic anhydride [3,6-Dichlorotrimellitic anhydride] 3,6-二氯偏苯三酸酐 1 g 261.01 DMF −20°C干燥避光保存 12個月 5'-Amino-Modifier C6, MMT-protected MMT保護-5'-氨基改良劑C6 1 g 589.76 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
5'-Amino-Modifier C6, TFA-protected TFA保護-5'-氨基改良劑C6 1 g 413.42 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
SMCC [4-（N-Maleimidomethyl）cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester] 4-（N-馬來酰亞胺基甲基）環己烷-1-羧酸琥珀酰亞胺酯 5 mg 64987-85-5 C16H18N2O6 334.32 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于標記蛋白、多肽及抗體，溶于DMF及DMSO
SMCC [4-（N-Maleimidomethyl）cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester] 4-（N-馬來酰亞胺基甲基）環己烷-1-羧酸琥珀酰亞胺酯 25 mg 64987-85-5 C16H18N2O6 334.32 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于標記蛋白、多肽及抗體，溶于DMF及DMSO
SMCC [4-（N-Maleimidomethyl）cyclohexanecarboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester] 4-（N-馬來酰亞胺基甲基）環己烷-1-羧酸琥珀酰亞胺酯 100 mg 64987-85-5 C16H18N2O6 334.32 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于標記蛋白、多肽及抗體，溶于DMF及DMSO
Sulfo-SMCC [4-（N-Maleimidomethyl）cyclohexane-1-carboxylic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester, sodium salt] 4-（N-馬來酰亞胺基甲基）環己烷-1-羧酸-3-磺基琥珀酰亞胺酯 10 mg 92921-24-9 C16H17N2NaO9S 436.37 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于標記蛋白、多肽及抗體，溶于DMF及DMSO
Sulfo-SMCC [4-（N-Maleimidomethyl）cyclohexane-1-carboxylic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester, sodium salt] 4-（N-馬來酰亞胺基甲基）環己烷-1-羧酸-3-磺基琥珀酰亞胺酯 50 mg 92921-24-9 C16H17N2NaO9S 436.37 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于標記蛋白、多肽及抗體，溶于DMF及DMSO
3-Maleimidopropionic acid N-hydroxysuccinimide ester 3-馬來酰亞胺丙酸琥珀酰亞胺酯 100 mg 55750-62-4 C11H10N2O6 266.21 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于標記蛋白、多肽及抗體，溶于DMF及DMSO
FMOC-Asp（EDANS）-OH FMOC-Asp（EDANS）-OH 1 g 603.64 335 493 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
FMOC-Asp（EDANS）-OH FMOC-Asp（EDANS）-OH 5 g 603.64 335 493 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
FMOC-Asp（5/6-FAM）-OH FMOC-Asp（5/6-FAM）-OH 1 g 797.80 494 521 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
FMOC-Asp（5-FAM）-OH FMOC-Asp（5-FAM）-OH 1 g 797.80 494 521 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
FMOC-Asp（5/6-TAMRA）-OH FMOC-Asp（5/6-TAMRA）-OH 1 g 851.94 544 572 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
FMOC-Asp（5-TAMRA）-OH FMOC-Asp（5-TAMRA）-OH 1 g 851.94 544 572 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
FMOC-Glu（EDANS）-OH FMOC-Glu（EDANS）-OH 1 g 617.67 335 493 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
FMOC-Glu（EDANS）-OH FMOC-Glu（EDANS）-OH 5 g 617.67 335 493 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
FMOC-Glu（5/6-FAM）-OH FMOC-Glu（5/6-FAM）-OH 1 g 811.83 494 521 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
FMOC-Glu（5-FAM）-OH FMOC-Glu（5-FAM）-OH 1 g 811.83 494 521 DMF −20°C干燥避光保存 12個月
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
 BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴紅（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。