小鼠胰島細胞抗體（ICA）ELISA試劑盒基因工程試劑對免疫測定技術發展的影響
     免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優質的診斷試劑離不開優質的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。
小鼠胰島細胞抗體（ICA）ELISA試劑盒HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
方法一　雙抗體夾心法
　　1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
　　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
　　　3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
　　　4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
　　　5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　　6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
CCD-1095Sk（皮膚 ）  促睡眠肽（DSIP） 熱休克蛋白90（HSP-90）
Hs 578Bst（乳腺）  6-羥多巴胺（6-OHDA） 熱休克蛋白70（HSP-70）
NK-92（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷）  心納素（ANF） 熱休克蛋白40（HSP-40）
NK-92MI（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷）  神經髓鞘蛋白（p2） 熱休克蛋白20（HSP-20）
HMy2.CIR（人B 淋巴母）  *加壓素（AVP） 肌球蛋白（MYS）
OK（負鼠（opossum）腎）  垂體腺苷酸環化酶激活肽（PACAP） 凝溶膠蛋白（GS）
FO（骨髓瘤）  微管相關蛋白2（MAP-2） C反應蛋白（CRP）
RAW 264.7（單核巨噬白血病）  神經絲蛋白（NF） 醛固酮（ALD）
對于定量檢測來說，主要還是一個準確度的驗證。不過我看到別人寫的內容比我自己想說的要好，所以就貼上去了。相對回收率可能會高于*的，如果只是說“損失程度”，其實是不準確的。應該說，回收率越接近*，說明這個試劑盒的準確度越高。

Elisa的發展