小鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒
小鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

SW-13（腎上腺皮質腺癌 ）  免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ（FcγRⅠ/CD64） G Fc段受體Ⅰ（FcγRⅠ/CD64）  芳基硫酸酯酶A（ASA） 

Dami（巨核白血病）  免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ（FcγRⅢ/CD16）  對氧磷酶（PON） 

OS-RC-2（腎癌）  免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ（FcγRⅡ/CD32）  丙酮酸激酶（PK） 

MEG-01  免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ（FcγRⅠ/CD64）  半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S） 

786-O [786-0]（腎透明腺癌）  粒趨化蛋白-2（GCP-2/CXCL6） 艾杜糖硫酸酯酶（IDS） 

786-O [786-0]（腎透明腺癌）  ω干擾素（IFN-ω）  β葡萄糖醛酸苷酶（βGD） 

　　　然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。

ELISA試劑盒的回收率

　　　elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L,則認為回收率為98%。

　　　對于定量檢測來說，主要還是一個準確度的驗證。不過我看到別人寫的內容比我自己想說的要好，所以就貼上去了。相對回收率可能會高于*的，如果只是說“損失程度”，其實是不準確的。應該說，回收率越接近*，說明這個試劑盒的準確度越高。

Elisa的發展

　　　臨床測定技術的發展主要在于方法學的發展，而方法學的發展依托于試劑生產技術不斷進步更新和型標記物的應用。目前，分子生物學正在并zui終肯定會讓我們對整個生命科學有一個全面而*的認識，其對免疫測定技術發展的影響也是直接而又有效的，它使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質的測定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。

elisa試劑盒樣品收集，處理及保存方法

　　　1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

　　　2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
　　　3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　　4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

　　　5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。