小鼠磷脂酰*（PS）ELISA試劑盒  試驗原理

　　　試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將*標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。

自備材料小鼠磷脂酰*（PS）ELISA試劑盒 

　　　1． 蒸餾水。

　　　2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

　　　3． 振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性

　　　1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

　　　2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

　　　3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項

　　　1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

　　　2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

　　　3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

　　　4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　　5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　　6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

　　　7． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

　　　8． 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

　　　9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
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貂肺上皮 *（FA）
胚癌 內毒素（ET）
淋巴瘤 過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（ PPAR-γ）
淋巴瘤 *A（CsA）
肥大瘤 神經膠質纖維酸性蛋白（GFAP）
淋巴瘤 15脂加氧酶（15-LO/LOX）
前胃癌 *酯轉移蛋白（CETP）
淋巴白血病 白三烯C4（LTC4）
垂體瘤 色素C（Cyt-C）
淋巴樣瘤 脂蛋白脂酶（LPL）
骨髓瘤 糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）
骨髓瘤 糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）
腹水瘤 糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）
骨髓瘤 脂蛋白α（Lp-α）
腹水瘤 骨膠原交聯（Cr）
腹水瘤 Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）
骨髓瘤 脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉（DPD）
腹水瘤 吡啶交聯物（PY）
骨髓瘤 骨橋素（OPN）
黑色素瘤 γ氨基丁酸（GABA）
單核－巨噬 P物質受體（SP-R）
乳腺腫瘤 環磷酸鳥苷（cGMP）
單核－巨噬 脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）