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北京雅安達生物技術有限公司

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PD6201-100T Taq DNA polymerase生化試劑

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更新時間:2018-05-17 09:14:11瀏覽次數:357次

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PD6201-100T Taq DNA polymerase生化試劑
供應商:北京
數量:200
規格:5*100

產品說明:本產品是94 kDa的耐熱性DNA聚合酶及配合其使用的10×PCR Buffer以及6×Loading Buffer。是將改良后的 DNA Polymerase的基因經過克隆轉化到大腸桿菌中進行表達后,分離純化而得到的性狀優良,功能強大的DNA聚合酶。它比天然Taq DNA聚合酶有更加強大的功能以及更加高質量的活性。使用本產品擴增得到的PCR產物的3′端會進 行加“理,因此,PCR產物可直接用于T載體的酶連中。
活性定義:一個單位(U)的DNA聚合酶的活性定義為在74℃,30分鐘內,以活性化的大馬哈魚DNA作為模板/引物,攝入10nmol的全核苷酸所需的酶量。
質量控制: SDS-PAGE檢測純度大于99%;經檢測無外源核酸酶活性;PCR方法檢測無宿主殘留DNA;能有效擴增人類基因組中的單拷貝基因;室溫放置一周,活性無明顯改變。
適用范圍:增、DNA標記、DNA序列測定。
建議的PCR反應體系:(以50μl反應體系為例)    
PD6201-100T Taq DNA polymerase|北京現貨   (擴增速度快,性能穩定,較好的保真性,用量可酌情增減,較實惠。)

模板DNA(2.5ng-100ng)1μl
Forward Primer (10 μM)2μl
Reverse Primer (10 μM)2μl
dNTP (10 mM )1μl
Taq DNA polymerase4μl
10×PCR Buffer5μl
ddH2O補足到50μl

50 μl PCR反應體系中模板DNA*使用量

大腸桿菌基因組DNA10 ng~100 ng
λDNA0.5 ng~5 ng
質粒DNA0.1 ng~10 ng

建議的PCR反應條件

步驟溫度時間 
預變性95℃3 min
變性95℃30 sec25-35 cycles
退火50-70℃30 sec
延伸72℃0.5-5min(0.5min/kb)
終延伸72℃5min 
保溫4/16℃---

 
PD6201-100T Taq DNA polymerase|北京現貨  注意事項:
1、 本產品提供的酶量可進行多次反應,配置過程應將酶盡量放在-20℃冰盒中。
2、PCR的反應液請在冰上配制,然后置于PCR擴增儀上進行PCR反應。這種冷啟動法(Cool Start Method)可增強PCR擴增的特異性,減少PCR過程中的非特異性反應,能得到良好的PCR結果。
3、 PCR反應后,加入本產品提供的6×Loading Buffer按5:1混合均勻后加入凝膠孔進行電泳。
 

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