1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

　　釋。

　　48μg/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液

　　24μg/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

　　12μg/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

　　6μg/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

　　3μg/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

　　2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、

　　待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，

　　然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡

　　量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

　　3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

　　4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用

　　5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此

　　重復5 次，拍干。

　　6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

　　7. 溫育：操作同3。

　　8. 洗滌：操作同5。

　　9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

　　15 分鐘.

　　10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

　　11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

　　液后15 分鐘以內進行。

　　人腦紅蛋白試劑盒注意事項：

　　1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

　　用完，板條應裝入密封袋中保存。

　　2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

　　3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間

　　控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

　　4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值

　　大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計

　　算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物請避光保存。

　　7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

　　8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

　　9.本試劑不同批號組分不得混用。

　　10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

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