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上海哈靈生物科技有限公司

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何經理
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18918128223
真:
86-021-51010234
址:
國定東路200號
編:
200433
址:
www.halingbio.com/
鋪:
http://www.kindlingtouch.com/st102751/
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HL16011.3植物細胞葉綠體DNA萃取試劑盒產品說明書

2016-6-17  閱讀(374)

主要用途

   我公司植物細胞葉綠體DNA萃取試劑是一種旨在通過物理破壁化學破膜離心處理方法,從植物細胞中分離出完整而純化的葉綠體細胞器,然后進一步生物酶處理以獲得高質量的葉綠體DNA的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種植物培養細胞或原生質體細胞等葉綠體核酸成分的分離。用于高等植物不育性、葉綠體遺傳等研究。適合于后續的雜交、克隆、酶切、PCR分等。產品即到即用,操作簡易,性能穩定,無核酶污染,萃取純度和產量皆高。 

注意事項

  • 本產品為10次操作(5 X 107細胞/次
  • 葉綠體操作均須在4或以下狀態下進行
  • 操作時,須戴手套
  • 操作時,須無菌操作,避免污染母液,尤其是裂解液(Reagent B)保存液(Reagent E)
  • 建議使用足夠的細胞
  • 建議使用物理法勻漿器操作為;德國的BRAUN細胞勻漿器zui為理想
  • 建議嚴格控制操作時間
  • 通常勻化次數為80下(或細胞顆粒消失為止)達到80%的細胞裂解為理想狀態,但不同的細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細胞裂解程度:完整細胞呈現發亮的圓環。低于50%可以增加勻化次數
  • 通常孵育5分鐘達到80%的細胞裂解為理想狀態,但不同的細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細胞裂解程度:完整細胞呈現發亮的圓環。低于50%可以增加孵育時間和渦旋震蕩次數
  • 試劑中的溶液使用前搖勻;酶解液(Reagent G)需放進37℃溫育少許;為避免反復凍融,建議適量分裝
  • 通常5 X 107細胞中提取的葉綠體DNA達1至10微克
  •  
  • 本公司提供系列植物葉綠體分析技術產品
  • 如:
  • 大量植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒(測序)
  • 通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒
  • 高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒


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