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基因組編輯、數字PCR、測序不斷發展

閱讀:581發布時間:2014-1-3

時光飛逝,轉眼間2013年的日歷已經翻過zui后一頁。在過去的一年中,基因組編輯、數字PCR、測序等新技術仍在不斷發展,讓人驚喜;同時,經典技術,如轉染、miRNA分析、蛋白檢測也仍然受到大家的關注。以下是2013年度zui受關注的技術文章。

PacBio RS第三代單分子測序系統訪談紀要(五)
第三代單分子測序技術PacBio未來會朝著哪個方向升級?它將為測序帶來哪些變化?生物通收集了眾多聲名赫赫用戶的看法,為您奉上這一期的訪談紀要。PacBio公司的管理人員也發表了他們的看法。
不用膠片也能“壓”出高質量的圖片?
新年伊始,美國LI-COR公司推出了一款個人型的數碼化學發光成像儀。無需膠片和暗房也能得到靈敏度近同于壓片的圖片,軟件控制數碼成像并且直接進行蛋白灰度值的分析,優勢的價格將有望成為生命科學實驗室新伙伴。

檢測蛋白磷酸化的六種方法
磷酸化這一關鍵的翻譯后修飾調控了廣泛的細胞活性,包括細胞周期、分化、代謝和神經元通訊。在評估磷酸化時,選擇的方法可能會有所不同,這取決于多個因素,包括提出的具體問題以及特殊儀器或試劑的可用性。如何檢測蛋白磷酸化,本文簡要介紹了幾種常用方法,并提出了每種方法的優點和缺點。

穩定轉染VS瞬時轉染
轉染是將外源遺傳物質導入真核細胞的過程,是細胞和分子生物學研究的重要工具。轉染方法很多可謂條條大路通羅馬,那么究竟是選瞬時轉染好還是選穩定轉染好呢?

基因組編輯三大技術:CRISPR、TALEN和ZFN
zui近出現的新工具讓研究人員能夠在幾乎任何物種中實現的修飾,有著核苷酸水平的度,也有著令人難以置信的速度。大部分是在特定的位置引入雙鏈DNA斷裂,然后由細胞進行修復。區別在于如何引入斷裂,以及新序列靶定的難易程度。

兩種miRNA定量分析的比較
英國LGC有限公司的研究人員比較了市場上兩種的microRNA(miRNA)定量PCR分析,Life Technologies的Taqman miRNA Assay和Exiqon的miRCURY LNA Universal RT microRNA PCR assay,并評估了小RNA富集方法對qPCR分析的影響。該成果近日發表在《BioTechniques》雜志上。

Illumina宣布測序技術大創新
Illumina公司近日宣布了一系列產品和技術上的創新,從樣品制備到系統改進再到數據分析,這有望帶來基因組研究上的新突破。隨著平臺的不斷改進,測序速度、準確性、產量和流程都有望改善。

探索lncRNA的世界 各路工具來幫忙
探索lncRNA的世界,當然需要一定的工具。所幸,lncRNA與mRNA有些相似,故標準的基因表達分析工具(如cDNA制備、定量PCR、芯片、測序)也能派上用場。據專家介紹,*需要注意的就是靈敏度。

dPCR vs. qPCR 我該如何選擇?
數字PCR(dPCR)是PCR領域的新浪潮。它的與眾不同之處在于樣品分液。通過微流體芯片、通道或液滴實現分液,而每個都作為單獨的PCR反應,帶來了出色的靈敏度。同時,也無需建立標準曲線。然而,我們究竟應不應該追趕這個新浪潮?這在很大程度上取決于你的應用和所需的靈敏度水平。何時應該選擇dPCR,讓我們聽聽專家的意見。

讓我們輕松揭開exosome的秘密
exosome是一種直徑約為30-150 nm的小囊泡。它們不僅由所有培養的細胞所分泌,還天然存在于各種體液中,參與細胞間通訊,或支持或干擾不同的生理過程。對于這一新興的研究熱點,生物通在這里為您推薦一系列全新的標準化研究工具,讓您可以將更多精力專注于exosome通路和生物學功能的研究上。


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