來自哥本哈根大學的研究人員獲得了對于癌細胞生長和轉移極為重要的一些分子機制更深入的認識。他們的研究目的旨在研發出改良的、更具靶向性的藥物。這些研究結果發表在近期的《分子細胞》（Molecular Cell）雜志上。
“簡單來說是，我們繪制出了開啟和關閉兩個重要生物學功能的受體上的分子開關，也就是我們確定了促進乳腺癌細胞擴散由此導致轉移灶形成的結合位點。
研究人員正不斷地努力了解更多有關人體高等通訊過程的知識。作為細胞中的一種信號交換器，受體將一些特異的信號蛋白與特定的細胞功能連接起來。利用的技術，哥本哈根大學的研究人員研究了對于健康和疾病具有重要影響的一種特異細胞表面受體。
我們揭示了對于FGFR2b受體具有極大不同生物學影響的兩個細胞信號蛋白。FGF-7蛋白與細胞分裂有關，而另一個蛋白FGF-10控制了細胞運動。這兩個過程對于健康細胞均極其重要，但如果失去控制則有可能造成嚴重的影響，例如導致癌細胞生長和轉移灶形成，”哥本哈根大學Novo Nordisk基金會蛋白質研究中心教授及蛋白質研究人員Jesper Velgaard Olsen說。
FGFR2b受體還影響了胚胎期的內部器官，尤其是肺組織的*發育。由此FGFR2b受體信號功能異常會對正常非組織功能造成嚴重的影響。這一受體還被證實在某些類型的乳腺癌中發揮了重要的作用。
盡管新研究是采用人類癌細胞和小鼠組織開展實驗，從長遠來看將有助于改進人類的個體化乳腺癌治療。
“當前醫生們利用一些特殊的生物標志物來診斷及治療癌癥。FGFR2b在未來有可能作為一種新的生物標志物。隨著我們對于機體傳輸系統了解的增多，我們越是能夠開發出靶向性的治療。我們希望將來能夠基于個體患者的細胞圖譜提供個體化的治療，”Jesper Velgaard Olsen教授說。
研究人員采用了Novo Nordisk基金會蛋白質研究中心*的蛋白質研究技術。
“利用*的質譜技術，我們以以往在遺傳領域才可能有的細節研究了細胞蛋白質。過去這是蛋白質分析的一個巨大的挑戰，但現在我們能夠在非常短的時間內研究成千上萬的蛋白，”Jesper Velgaard Olsen說。
